Congenital megacalycosis
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
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Webseite
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Nierenkrankheit, seltene
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Glykogenose
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Zystische Fibrose
- Ahornsirup-Krankheit
- Phenylketonurie
- Knochendysplasie, primäre
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Arthritis, idiopathische juvenile
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Thrombotic microangiopathy
- Primary hyperoxaluria
- Granulomatosis with polyangiitis
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Bardet-Biedl syndrome
- Congenital and infantile nephrotic syndrome
- Renal or urinary tract malformation
- Alport syndrome
- Glomerular disease
- Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome of Lowe
- Genetic cystic renal disease