Megakalikose, kongenitale
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
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Website
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Juvenile idiopathic arthritis
- Maple syrup urine disease
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Cystic fibrosis
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
- Rare renal disease
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Fabry disease
- Glycogen storage disease
- Phenylketonuria
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Glomerulopathie
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Alport-Syndrom
- Hyperoxalurie, primäre
- Mikroangiopathie, thrombotische
- Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
- Nieren/Harnwegsfehlbildung
- Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Granulomatose mit Polyangiitis