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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Knochenkrankheit, seltene

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Alle Einträge 2

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Webseite
E-Mail

Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Pädiatrische Nephrologie

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Melanozytose, neurokutane
Neuralrohrdefekt
Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer Naevus
Fehlbildung des Verdauungstrakts
Osteogenesis imperfecta
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
22q11.2-Deletionssyndrom
Knochenkrankheit, seltene
Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung

1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Thanatophore Dysplasie
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 1

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Webseite
E-Mail

Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Pädiatrische Nephrologie

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Melanozytose, neurokutane
Neuralrohrdefekt
Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer Naevus
Fehlbildung des Verdauungstrakts
Osteogenesis imperfecta
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
22q11.2-Deletionssyndrom
Knochenkrankheit, seltene
Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung

1

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Thanatophore Dysplasie
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie

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