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Cartographie des Institutions de prise en charge
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Maladie osseuse rare

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

All Entries 2

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Pädiatrische Nephrologie
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta

Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Malformation du tube digestif
Ostéogenèse imparfaite
Polykystose rénale autosomique dominante
Mélanocytose neurocutanée
Syndrome de délétion 22q11.2
Naevus pigmentaire congénital géant
Polykystose rénale autosomique récessive
Anomalie du tube neural
Maladie osseuse rare

1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Pseudoachondroplasie
Dysplasie thanatophore
Syndrome de Laron
Syndrome de Seckel
Nanisme diastrophique
Achondroplasie
Insuffisance somatotrope isolée type III
Syndrome de Silver-Russell
Hypochondroplasie
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 1

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Pädiatrische Nephrologie
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta

Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Malformation du tube digestif
Ostéogenèse imparfaite
Polykystose rénale autosomique dominante
Mélanocytose neurocutanée
Syndrome de délétion 22q11.2
Naevus pigmentaire congénital géant
Polykystose rénale autosomique récessive
Anomalie du tube neural
Maladie osseuse rare

1

Associations de patients 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
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Pseudoachondroplasie
Dysplasie thanatophore
Syndrome de Laron
Syndrome de Seckel
Nanisme diastrophique
Achondroplasie
Insuffisance somatotrope isolée type III
Syndrome de Silver-Russell
Hypochondroplasie
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire

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