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Leukodystrophy

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All Entries 16

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 80 33 87021
Website
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Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)

Skeletal muscle disease
Rare ataxia
Congenital myasthenic syndrome
Huntington disease
Autosomal dominant cerebellar ataxia
Amyotrophic lateral sclerosis
Hereditary spastic paraplegia
Proximal spinal muscular atrophy
Rare dystonia
Hereditary ataxia
Friedreich ataxia

13.345178604649847 52.542645131702685 Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566112
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Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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Infantile spasms syndrome
Open spinal dysraphism
Closed spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
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Email

Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik

Pitt-Hopkins syndrome
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Nicolaides-Baraitser syndrome
Coffin-Siris syndrome
Mowat-Wilson syndrome
Leukodystrophy
Rare pervasive developmental disorder

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Autoimmune limbic encephalitis
Leukodystrophy
Mitochondrial disease
Rare genetic epilepsy
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Tuberous sclerosis complex

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

Ambulanz für Endokrinologie
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen

Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Hemophagocytic syndrome
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Rare dystonia
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Rett syndrome
Hemophilia

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Alternating hemiplegia of childhood
Neurofibromatosis type 1
Arnold-Chiari malformation type II
Angelman syndrome
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Leukodystrophy
Lysosomal disease
Peroxisomal disease
Epilepsy syndrome
Rett syndrome

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
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Email

Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie

Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Thrombotic microangiopathy
Genetic glomerular disease
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Wilson disease
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Autosomal dominant polycystic kidney disease
STXBP1-related encephalopathy
Neuronal ceroid lipofuscinosis

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
Email

Spezialambulanz für Bewegungsstörungen
HSP Sprechstunde
ALS/Muskel-Sprechstunde

Huntington disease
Rare genetic parkinsonian disorder
Hereditary spastic paraplegia
Amyotrophic lateral sclerosis
Friedreich ataxia
Multiple system atrophy
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
Email

Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Arnold-Chiari malformation type I
Neurofibromatosis type 1
Rare ataxia
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Leukodystrophy
Sturge-Weber syndrome
Fetal alcohol syndrome
Progressive muscular dystrophy
Neuromuscular disease

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Neurodegeneration with brain iron accumulation
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Leukodystrophy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
COASY protein-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Myasthenia gravis
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Huntington disease

1

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Lyme disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Limbic encephalitis
Huntington disease
Myasthenia gravis
Rare dystonia
Herpes simplex virus encephalitis
NMDA receptor encephalitis
Glial tumor
Muscular dystrophy
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Guillain-Barré syndrome
Familial Mediterranean fever

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
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Email

Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Spezialambulanz für Ataxien
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Parkinson-Ambulanz
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Chorea Huntington

Frontotemporal dementia
Leukodystrophy
Genetic neurodegenerative disease
Hereditary spastic paraplegia
Rare dystonia
Motor neuron disease
Rare movement disorder
Spastic ataxia
Rare ataxia
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Genetic dementia
Rare neurodegenerative disease

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

Cerebrotendinous xanthomatosis
Refsum disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Ovarioleukodystrophy
Leukodystrophy
Metachromatic leukodystrophy
Alexander disease
CACH syndrome
Canavan disease
Pelizaeus-Merzbacher disease
Krabbe disease
Aicardi-Goutières syndrome

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Metachromatic leukodystrophy
Cerebrotendinous xanthomatosis
Refsum disease
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Leukodystrophy
Krabbe disease
Pelizaeus-Merzbacher disease
Zellweger syndrome
Fucosidosis
Peroxisome biogenesis disorder
CACH syndrome
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Canavan disease

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 14

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 80 33 87021
Website
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Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)

Skeletal muscle disease
Rare ataxia
Congenital myasthenic syndrome
Huntington disease
Autosomal dominant cerebellar ataxia
Amyotrophic lateral sclerosis
Hereditary spastic paraplegia
Proximal spinal muscular atrophy
Rare dystonia
Hereditary ataxia
Friedreich ataxia

13.345178604649847 52.542645131702685 Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566112
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Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Website
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Infantile spasms syndrome
Open spinal dysraphism
Closed spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
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Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik

Pitt-Hopkins syndrome
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Nicolaides-Baraitser syndrome
Coffin-Siris syndrome
Mowat-Wilson syndrome
Leukodystrophy
Rare pervasive developmental disorder

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Autoimmune limbic encephalitis
Leukodystrophy
Mitochondrial disease
Rare genetic epilepsy
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Tuberous sclerosis complex

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
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Ambulanz für Endokrinologie
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen

Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Hemophagocytic syndrome
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Rare dystonia
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Rett syndrome
Hemophilia

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Alternating hemiplegia of childhood
Neurofibromatosis type 1
Arnold-Chiari malformation type II
Angelman syndrome
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Leukodystrophy
Lysosomal disease
Peroxisomal disease
Epilepsy syndrome
Rett syndrome

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
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Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie

Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Thrombotic microangiopathy
Genetic glomerular disease
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Wilson disease
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Autosomal dominant polycystic kidney disease
STXBP1-related encephalopathy
Neuronal ceroid lipofuscinosis

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
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Spezialambulanz für Bewegungsstörungen
HSP Sprechstunde
ALS/Muskel-Sprechstunde

Huntington disease
Rare genetic parkinsonian disorder
Hereditary spastic paraplegia
Amyotrophic lateral sclerosis
Friedreich ataxia
Multiple system atrophy
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
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Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Arnold-Chiari malformation type I
Neurofibromatosis type 1
Rare ataxia
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Leukodystrophy
Sturge-Weber syndrome
Fetal alcohol syndrome
Progressive muscular dystrophy
Neuromuscular disease

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
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Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Neurodegeneration with brain iron accumulation
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Leukodystrophy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
COASY protein-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Myasthenia gravis
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Huntington disease

1

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Lyme disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Limbic encephalitis
Huntington disease
Myasthenia gravis
Rare dystonia
Herpes simplex virus encephalitis
NMDA receptor encephalitis
Glial tumor
Muscular dystrophy
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Guillain-Barré syndrome
Familial Mediterranean fever

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
Website
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Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Spezialambulanz für Ataxien
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Parkinson-Ambulanz
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Chorea Huntington

Frontotemporal dementia
Leukodystrophy
Genetic neurodegenerative disease
Hereditary spastic paraplegia
Rare dystonia
Motor neuron disease
Rare movement disorder
Spastic ataxia
Rare ataxia
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Genetic dementia
Rare neurodegenerative disease

Supportgroups 2

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

Cerebrotendinous xanthomatosis
Refsum disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Ovarioleukodystrophy
Leukodystrophy
Metachromatic leukodystrophy
Alexander disease
CACH syndrome
Canavan disease
Pelizaeus-Merzbacher disease
Krabbe disease
Aicardi-Goutières syndrome

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Metachromatic leukodystrophy
Cerebrotendinous xanthomatosis
Refsum disease
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Leukodystrophy
Krabbe disease
Pelizaeus-Merzbacher disease
Zellweger syndrome
Fucosidosis
Peroxisome biogenesis disorder
CACH syndrome
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Canavan disease

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