Non-compaction ventriculaire gauche
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
                             069 63016666
                            
 069 630183393
                            
                                
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Kennedyallee 104
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 63017587
                            
 069 630185995
                            
                                
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- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
 - Cardiomyopathie dilatée familiale
 - Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
 - Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
 - Syndrome de Brugada
 - Syndrome du QT long familial
 - Syndrome de Timothy
 - Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
 
Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
                    Kirrberger Straße 100
                    66424 Homburg / Saar
                
                             06841 1615029
                            
 06841 1615032
                            
                                
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Marchioninistraße 15
                    81377 München
                
                             089 440072251
                            
 089 440075251
                            
                                
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- Syndrome du QT court familial
 - Syndrome du QT long familial
 - Syndrome d'Andersen-Tawil
 - Syndrome de Romano-Ward
 - Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
 - Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
 - Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
 - Non-compaction ventriculaire gauche
 - Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
 - Syndrome de Brugada
 - Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
 
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Str. 33
                    48149 Münster
                
                             0251 8344935
                            
 0251 8352980
                            
                                
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
 - Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
 - Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
 - Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
 
- Cardiomyopathie non classée
 - Maladie rythmique auriculaire familiale
 - Syndrome du QT court familial
 - Cardiomyopathie restrictive
 - Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
 - Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
 - Cardiomyopathie dilatée
 - Cardiomyopathie hypertrophique rare
 - Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
 - Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
 - Syndrome du QT long familial
 - Fibrillation auriculaire familiale
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Ataxie de Friedreich
 - Maladie de Gaucher type 3
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Syndrome de Barth
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Syndrome de Marfan
 - Cardiomyopathie rare
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Maladie de Fabry
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Bicuspidie aortique familiale
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome du QT long familial
 - Fibrillation auriculaire familiale
 
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
                    
                        
                            Post Office Box Postfach 11 10
                        
                        
                    
                    
                        
                            97627
                        
                        
                    
                    Bad Königshofen
                
Herzkind e.V.
                    
                        
                        
                            Husarenstraße 70
                        
                    
                    
                        
                        
                            38102
                        
                    
                    Braunschweig
                
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
                    
                        
                        
                            Ankerstraße 19e
                        
                    
                    
                        
                        
                            46117
                        
                    
                    Oberhausen
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
                             069 63016666
                            
 069 630183393
                            
                                
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Kennedyallee 104
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 63017587
                            
 069 630185995
                            
                                
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- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
 - Cardiomyopathie dilatée familiale
 - Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
 - Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
 - Syndrome de Brugada
 - Syndrome du QT long familial
 - Syndrome de Timothy
 - Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
 
Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
                    Kirrberger Straße 100
                    66424 Homburg / Saar
                
                             06841 1615029
                            
 06841 1615032
                            
                                
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Marchioninistraße 15
                    81377 München
                
                             089 440072251
                            
 089 440075251
                            
                                
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- Syndrome du QT court familial
 - Syndrome du QT long familial
 - Syndrome d'Andersen-Tawil
 - Syndrome de Romano-Ward
 - Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
 - Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
 - Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
 - Non-compaction ventriculaire gauche
 - Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
 - Syndrome de Brugada
 - Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
 
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Str. 33
                    48149 Münster
                
                             0251 8344935
                            
 0251 8352980
                            
                                
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
 - Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
 - Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
 - Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
 
- Cardiomyopathie non classée
 - Maladie rythmique auriculaire familiale
 - Syndrome du QT court familial
 - Cardiomyopathie restrictive
 - Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
 - Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
 - Cardiomyopathie dilatée
 - Cardiomyopathie hypertrophique rare
 - Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
 - Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
 - Syndrome du QT long familial
 - Fibrillation auriculaire familiale
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Ataxie de Friedreich
 - Maladie de Gaucher type 3
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Syndrome de Barth
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Syndrome de Marfan
 - Cardiomyopathie rare
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Maladie de Fabry
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Bicuspidie aortique familiale
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome du QT long familial
 - Fibrillation auriculaire familiale
 
Associations de patients 3
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
                    
                        
                            Post Office Box Postfach 11 10
                        
                        
                    
                    
                        
                            97627
                        
                        
                    
                    Bad Königshofen
                
Herzkind e.V.
                    
                        
                        
                            Husarenstraße 70
                        
                    
                    
                        
                        
                            38102
                        
                    
                    Braunschweig
                
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
                    
                        
                        
                            Ankerstraße 19e
                        
                    
                    
                        
                        
                            46117
                        
                    
                    Oberhausen