Syndrome cardiomélique type 2
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie dilatée
- Myocardiopathie gravidique primitive
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Métachondromatose
- Dysplasie acromélique
- Ostéogenèse imparfaite
- Dysostéosclérose
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Syndrome cardiomélique
- Maladie des exostoses multiples
- Malformation faciale paralytique
- Hypochondroplasie
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Omodysplasie
- Dysplasie fibreuse des os
- Achondroplasie
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Noonan
- Maladie de Gaucher type 3
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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- Cardiomyopathie restrictive non familiale
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- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Anomalie congénitale du péricarde
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
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- Cardiomyopathie restrictive
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- Ostéogenèse imparfaite
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- Omodysplasie
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- Syndrome de Marfan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
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- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
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