Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Transposition der großen Arterien
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen
05731 971392
05731 972307
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée
- Myocardiopathie gravidique primitive
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de Marfan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie restrictive
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Seltene Kardiomyopathie
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
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- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Transposition der großen Arterien
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen
05731 971392
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée
- Myocardiopathie gravidique primitive
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Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
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- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de Marfan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
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- Cardiomyopathie dilatée
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- Cardiomyopathie restrictive
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Seltene Kardiomyopathie
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Marfan-Syndrom
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
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Braunschweig