Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Triatriales Herz
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Transposition der großen Arterien
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Vorhofflimmern, familiäres
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Kardiomyopathie, dilatative
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Kammerflimmern, idiopathisches
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische/hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Fibroelastose, endokardiale
- Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Vorhofflimmern, familiäres
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Triatriales Herz
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
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- Perikardfehlbildungen, kongenitale
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- Transposition der großen Arterien
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- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
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- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
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- Kardiomyopathie, restriktive
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
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- Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall
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- Long-QT-Syndrom, kongenitales
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- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
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