Fibrillation auriculaire familiale
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie congénitale du péricarde
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Amylose ATTR héréditaire
- Cardiomyopathie non classée
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale des veines de gros calibre
- Cardiomyopathie dilatée non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Maladie rythmique auriculaire familiale
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome de Marfan
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Brugada
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie restrictive
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Syndrome du QT long familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Fibroélastose endocardique
- Malformation cardiaque conotroncale
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cardiomyopathie rare
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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Charité Universitätsmedizin Berlin
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10117 Berlin
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Universitätsmedizin Göttingen
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37075 Göttingen
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
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- Fibroélastose endocardique
- Malformation cardiaque conotroncale
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cardiomyopathie rare
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Associations de patients 2
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