Canavan-Krankheit, schwere
Alle Einträge 11
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum (ca. KM entfernt)
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223839
0234 3214196
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
- Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
- Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
- Guillain-Barré-Syndrom
- Frontotemporale Degeneration mit Demenz
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene
- Fehlbildung, arteriovenöse zerebrale
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Friedreich-Ataxie
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Ataxie, seltene
- Huntington-Krankheit
- Myotone Dystrophie Steinert
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37099 Göttingen
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
040 741020404
Webseite
E-Mail
- Mikroangiopathie, thrombotische
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Fabry-Syndrom
- Leukodystrophie
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
- Wilson-Krankheit
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik, LMU Klinikum (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Mitochondrienmembran-Protein-Assoziierte Neurodegeneration
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
07071 2985170
07071 294254
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
- Spezialambulanz für Ataxien
- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
- Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
- Parkinson-Ambulanz
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Frontotemporale Demenz
- Leukodystrophie
- Motoneuronkrankheit
- Demenz, genetisch bedingte
- Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
- Spastische Ataxie
- Ataxie, seltene
- Bewegungsstörung, seltene
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Huntington-Krankheit
- Dystonie
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg (ca. KM entfernt)
Hubertusburger Straße 63
04779 Wermsdorf
034364 62556
034364 62632
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden Helios Dr. Horst Schmidt Klinik
Ludwig-Erhard-Straße 100
65199 Wiesbaden
0611 432555
0611 432557
Webseite
E-Mail
- Behandlung Lysosomaler Speichererkrankungen
- Behandlung neurometabolischer Erkrankungen
- Behandlung epileptischer Enzephalopathien
- Behandlung neurokutaner Syndrome/Tuberöse Sklerose-Zentrum Wiesbaden
- Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
- Behandlung angeborener Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Spina bifida cystica
- Neurometabolische Krankheit
- Epileptische Syndrome
- DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
- Spina bifida aperta
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Spina bifida, isolierte
- Lysosomale Speicherkrankheit
- Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems
Myelin Projekt Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Gottfried-Keller-Straße 9
04289 Leipzig
ELA Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Fallbornstrasse 26
65551 Limburg
- Leukodystrophie, metachromatische
- Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Canavan-Krankheit
- Xanthomatose, zerebrotendinöse
- Refsum-Krankheit
- Leukodystrophie
- Fukosidose
- Zellweger-Syndrom
- Krabbe-Syndrom
- Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
- Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
- Peroxisomenbiogenesedefekt
- CACH-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum (ca. KM entfernt)
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223839
0234 3214196
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Versorgungseinrichtungen 8
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
- Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
- Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
- Guillain-Barré-Syndrom
- Frontotemporale Degeneration mit Demenz
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene
- Fehlbildung, arteriovenöse zerebrale
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Friedreich-Ataxie
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Ataxie, seltene
- Huntington-Krankheit
- Myotone Dystrophie Steinert
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37099 Göttingen
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
040 741020404
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- Mikroangiopathie, thrombotische
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Fabry-Syndrom
- Leukodystrophie
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
- Wilson-Krankheit
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik, LMU Klinikum (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Mitochondrienmembran-Protein-Assoziierte Neurodegeneration
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
07071 2985170
07071 294254
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- Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
- Spezialambulanz für Ataxien
- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
- Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
- Parkinson-Ambulanz
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Frontotemporale Demenz
- Leukodystrophie
- Motoneuronkrankheit
- Demenz, genetisch bedingte
- Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
- Spastische Ataxie
- Ataxie, seltene
- Bewegungsstörung, seltene
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Huntington-Krankheit
- Dystonie
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg (ca. KM entfernt)
Hubertusburger Straße 63
04779 Wermsdorf
034364 62556
034364 62632
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden Helios Dr. Horst Schmidt Klinik
Ludwig-Erhard-Straße 100
65199 Wiesbaden
0611 432555
0611 432557
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- Behandlung Lysosomaler Speichererkrankungen
- Behandlung neurometabolischer Erkrankungen
- Behandlung epileptischer Enzephalopathien
- Behandlung neurokutaner Syndrome/Tuberöse Sklerose-Zentrum Wiesbaden
- Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
- Behandlung angeborener Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Spina bifida cystica
- Neurometabolische Krankheit
- Epileptische Syndrome
- DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
- Spina bifida aperta
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Spina bifida, isolierte
- Lysosomale Speicherkrankheit
- Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems
Selbsthilfeorganisationen 2
Myelin Projekt Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Gottfried-Keller-Straße 9
04289 Leipzig
ELA Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Fallbornstrasse 26
65551 Limburg
- Leukodystrophie, metachromatische
- Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Canavan-Krankheit
- Xanthomatose, zerebrotendinöse
- Refsum-Krankheit
- Leukodystrophie
- Fukosidose
- Zellweger-Syndrom
- Krabbe-Syndrom
- Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
- Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
- Peroxisomenbiogenesedefekt
- CACH-Syndrom