Alexander-Krankheit Typ I
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
 - Wilson-Krankheit
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - Fabry-Syndrom
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
 - Leukodystrophie
 - Mikroangiopathie, thrombotische
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
 - STXBP1-abhängige Enzephalopathie
 - Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - EMAH-Sprechstunde
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 - Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Parkinson-Ambulanz
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 
- Bewegungsstörung, seltene
 - Huntington-Krankheit
 - Maladie neurodégénérative génétique
 - Dystonie
 - Spastische Ataxie
 - Amyotrophe Lateralsklerose
 - Maladie du motoneurone
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Démence génétique
 - Démence fronto-temporale
 - Leucodystrophie
 - Seltene neurodegenerative Krankheit
 - Ataxie, seltene
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
                    Universitätsstraße 150
                    44801 Bochum
                
                             0234 3223822
                            
 0234 3214196
                            
                                
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Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
 - Leukodystrophie
 - Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
 - CACH-Syndrom
 - Xanthomatose, zerebrotendinöse
 - Fukosidose
 - Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
 - Leukodystrophie, metachromatische
 - Zellweger-Syndrom
 - Peroxisomenbiogenesedefekt
 - Canavan-Krankheit
 - Refsum-Krankheit
 - Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
 - Krabbe-Syndrom
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
                    Universitätsstraße 150
                    44801 Bochum
                
                             0234 3223822
                            
 0234 3214196
                            
                                
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Institutions de prise en charge 5
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
 - Wilson-Krankheit
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - Fabry-Syndrom
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
 - Leukodystrophie
 - Mikroangiopathie, thrombotische
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
 - STXBP1-abhängige Enzephalopathie
 - Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - EMAH-Sprechstunde
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 - Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Parkinson-Ambulanz
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 
- Bewegungsstörung, seltene
 - Huntington-Krankheit
 - Maladie neurodégénérative génétique
 - Dystonie
 - Spastische Ataxie
 - Amyotrophe Lateralsklerose
 - Maladie du motoneurone
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Démence génétique
 - Démence fronto-temporale
 - Leucodystrophie
 - Seltene neurodegenerative Krankheit
 - Ataxie, seltene
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Associations de patients 2
Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
 - Leukodystrophie
 - Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
 - CACH-Syndrom
 - Xanthomatose, zerebrotendinöse
 - Fukosidose
 - Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
 - Leukodystrophie, metachromatische
 - Zellweger-Syndrom
 - Peroxisomenbiogenesedefekt
 - Canavan-Krankheit
 - Refsum-Krankheit
 - Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
 - Krabbe-Syndrom