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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

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PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte Form

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

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All Entries 8

7.2301626205444345 51.49196529933168 Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum

Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Gudrunstraße 56
44791 Bochum

0234 5092420
0234 5092414
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Bewegungsstörungen
MS / Neuroimmunologische Ambulanz
HSP Sprechstunde
Ambulanz für neurogenetisch neurodegenerative Erkrankungen / Chorea Huntington
Spezialsprechstunde für Ataxien
Neuromuskuläre Ambulanz

Hereditäre spastische Paraplegie
Parkinson-Syndrom, seltenes
Huntington-Krankheit
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Ataxie, seltene
Barth-Syndrom
Guillain-Barré-Syndrom
Syndrome de l'homme raide classique
Encéphalite anti-NMDAr
Myasthenia gravis
Myélite transverse aiguë avec anticorps anti-MOG

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Ambulanz für Endokrinologie
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Offene spinale Dysraphie mit Myelomeningozele
Leukodystrophie
Dystonie, seltene
Hämophilie
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Rett-Syndrom

1

11.82731866836548 47.76767134827533 Krankenhaus Agatharied GmbH

Krankenhaus Agatharied GmbH

Norbert-Kerkel-Platz
83734 Hausham

08026 3930
08026 3934636
Page Web
Email

Ambulanz für atypische Parkinsonsyndrome mit Schwerpunkt Progressive supranukleäre Blickparese (PSP)

Progressive supranukleäre Blickparese
Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung
Multiple Systematrophie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47842513
0221 4785189
Page Web
Email

Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Stiff-person-Syndrom, klassisches
Dystonie, isolierte
Ataxia-Teleangiectasia
Friedreich-Ataxie
Hyperekplexie
Chorea, benigne hereditäre
Dyskinesie, paroxysmale
Hereditäre spastische Paraplegie
Spastische Ataxie

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057470
089 440057402
Page Web
Email

Integriertes Myasthenie-Zentrum
Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Paraplégie spastique héréditaire
Maladie mitochondriale
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Maladie de Huntington
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neuroferritinopathie
Ataxie rare
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
Leucodystrophie
Myasthénie auto-immune

1

9.9538007 49.8007685 Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20123751
Page Web
Email

Sprechstunde für Morbus Wilson für Erwachsene

Seltene genetisch bedingte Dystonie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
Multiple Systematrophie
Choreoakanthozytose
Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
Tremorkrankheit, seltene
Dystonie, seltene

11.5288099 48.1199009 Dystonie Treff online e.V. (DTo)

Dystonie Treff online e.V. (DTo)

Hinterbärenbadstr. 9

81373 München

089 20091616
Page Web
Email

Dystonie rare

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
Page Web
Email

Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Dystrophie neuroaxonale infantile
Acéruléoplasminémie
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Neuroferritinopathie
Syndrome de Kufor-Rakeb
Neurodégénérescence associée à FA2H
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 6

7.2301626205444345 51.49196529933168 Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum

Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Gudrunstraße 56
44791 Bochum

0234 5092420
0234 5092414
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Spezialsprechstunde für Bewegungsstörungen
MS / Neuroimmunologische Ambulanz
HSP Sprechstunde
Ambulanz für neurogenetisch neurodegenerative Erkrankungen / Chorea Huntington
Spezialsprechstunde für Ataxien
Neuromuskuläre Ambulanz

Hereditäre spastische Paraplegie
Parkinson-Syndrom, seltenes
Huntington-Krankheit
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Ataxie, seltene
Barth-Syndrom
Guillain-Barré-Syndrom
Syndrome de l'homme raide classique
Encéphalite anti-NMDAr
Myasthenia gravis
Myélite transverse aiguë avec anticorps anti-MOG

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
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Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Ambulanz für Endokrinologie
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Offene spinale Dysraphie mit Myelomeningozele
Leukodystrophie
Dystonie, seltene
Hämophilie
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Rett-Syndrom

1

11.82731866836548 47.76767134827533 Krankenhaus Agatharied GmbH

Krankenhaus Agatharied GmbH

Norbert-Kerkel-Platz
83734 Hausham

08026 3930
08026 3934636
Page Web
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Ambulanz für atypische Parkinsonsyndrome mit Schwerpunkt Progressive supranukleäre Blickparese (PSP)

Progressive supranukleäre Blickparese
Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung
Multiple Systematrophie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47842513
0221 4785189
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Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Stiff-person-Syndrom, klassisches
Dystonie, isolierte
Ataxia-Teleangiectasia
Friedreich-Ataxie
Hyperekplexie
Chorea, benigne hereditäre
Dyskinesie, paroxysmale
Hereditäre spastische Paraplegie
Spastische Ataxie

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057470
089 440057402
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Integriertes Myasthenie-Zentrum
Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Paraplégie spastique héréditaire
Maladie mitochondriale
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Maladie de Huntington
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neuroferritinopathie
Ataxie rare
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
Leucodystrophie
Myasthénie auto-immune

1

9.9538007 49.8007685 Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20123751
Page Web
Email

Sprechstunde für Morbus Wilson für Erwachsene

Seltene genetisch bedingte Dystonie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
Multiple Systematrophie
Choreoakanthozytose
Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
Tremorkrankheit, seltene
Dystonie, seltene

Associations de patients 2

11.5288099 48.1199009 Dystonie Treff online e.V. (DTo)

Dystonie Treff online e.V. (DTo)

Hinterbärenbadstr. 9

81373 München

089 20091616
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Dystonie rare

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
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Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Dystrophie neuroaxonale infantile
Acéruléoplasminémie
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Neuroferritinopathie
Syndrome de Kufor-Rakeb
Neurodégénérescence associée à FA2H
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35

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