3-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie
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Zentrum für angeborene Stoffwechselkrankheiten bei Erwachsenen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104941
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Glukoneogenese-Störung
 - Glykogenose
 - Fruktose-Stoffwechselstörung
 - Galaktose-Stoffwechselstörung
 - Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
 - Fruktoseintoleranz, hereditäre
 - Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
 - Glukose-Galaktose-Malabsorption
 - Ketokörper-Stoffwechselstörung
 - Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Ahornsirup-Krankheit
 
Zentrum für seltene Erkrankungen des angeborenen Immunsystems am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
                    Ratzeburger Allee 160
                    23562 Lübeck
                
                                 0451 50044195
                                
 0451 50044194
                                
                                    
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 E-Mail
                            
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Huntington-Krankheit
 - Ataxie, seltene
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Myasthenia gravis
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Mitochondriopathie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leukodystrophie
 - Neuroferritinopathie
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Zilien-Dyskinesie, primäre
 - Fehlbildung des Respiratorischen System
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - Fett-Stoffwechselstörung
 - Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
 - Zystische Fibrose
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Nephronophthise
 - Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
 - Epilepsie, seltene
 
Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 7049000
                            
 07071 7049002
                            
                                
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Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin
                
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 6
Zentrum für angeborene Stoffwechselkrankheiten bei Erwachsenen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104941
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Glukoneogenese-Störung
 - Glykogenose
 - Fruktose-Stoffwechselstörung
 - Galaktose-Stoffwechselstörung
 - Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
 - Fruktoseintoleranz, hereditäre
 - Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
 - Glukose-Galaktose-Malabsorption
 - Ketokörper-Stoffwechselstörung
 - Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Ahornsirup-Krankheit
 
Zentrum für seltene Erkrankungen des angeborenen Immunsystems am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
                    Ratzeburger Allee 160
                    23562 Lübeck
                
                                 0451 50044195
                                
 0451 50044194
                                
                                    
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Huntington-Krankheit
 - Ataxie, seltene
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Myasthenia gravis
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 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Mitochondriopathie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leukodystrophie
 - Neuroferritinopathie
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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 - Fehlbildung des Respiratorischen System
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - Fett-Stoffwechselstörung
 - Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
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 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Nephronophthise
 - Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
 - Epilepsie, seltene
 
Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 7049000
                            
 07071 7049002
                            
                                
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Patientenorganisationen 1
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin