1p36-Deletionssyndrom
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hämophilie A
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Zystische Fibrose
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Wilson-Krankheit
- Hämophilie B
- Syringomyelie
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Neurofibromatose Typ 1
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Marfan-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Friedreich-Ataxie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hämophilie A
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Zystische Fibrose
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Wilson-Krankheit
- Hämophilie B
- Syringomyelie
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Neurofibromatose Typ 1
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
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- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Friedreich-Ataxie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede