1p36-Deletionssyndrom
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Juvenile idiopathic arthritis
- Rare skin tumor or hamartoma
- Wilson disease
- Neurofibromatosis type 1
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Arnold-Chiari malformation type I
- Syringomyelia
- Cystic fibrosis
- Arnold-Chiari malformation type II
- Hemophilia A
- Full NF2-related schwannomatosis
- Hemophilia B
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Gaucher disease type 3
- Marfan-Syndrom
- Rare cardiomyopathy
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial long QT syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Genetic cardiac rhythm disease
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial atrial fibrillation
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Noonan syndrome
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
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