1p36-Deletionssyndrom
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Wilson-Krankheit
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Neurofibromatose Typ 1
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Noonan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Barth-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Marfan-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Wilson-Krankheit
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Neurofibromatose Typ 1
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
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Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Noonan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Barth-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Marfan-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede