Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une mutation de CDKN1C
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 3
| # | Adresse |
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| 1 |
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen
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| 2 |
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
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| 3 |
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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Genetische Beratungen 3
| # | Adresse |
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| 1 |
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
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| 2 |
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
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| 3 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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