SE-ATLAS

Mikroangiopathie, thrombotische Kawasaki-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre CLN2-Krankheit CLN5-Krankheit CLN9-Krankheit Nasu-Hakola-Krankheit Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Polychondritis, rezidivierende Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form 4H-Leukodystrophie Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form Mittelmeerfieber, familiäres Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Perikarditis, idiopathische rekurrente Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Mischkollagenose, überlappende Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen Leukodystrophie unbekannter Ursache Glomerulopathie, primäre Krabbe-Syndrom, infantile Form Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles Granulomatose mit Polyangiitis Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter Refsum-Krankheit, infantile Form Zellweger-Syndrom Vaskulitis, unklassifizierte Odontoleukodystrophie Leukodystrophie, metachromatische Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia JMP-Syndrom Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Glomerulopathie, sekundäre Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit Mischkollagenose Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Canavan-Krankheit, milde Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 Canavan-Krankheit Polymyositis, juvenile Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom CLN7-Krankheit Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz CADDS CACH-Syndrom, spät-infantile Form Arthritis, reaktive Canavan-Krankheit, schwere Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Sarkoidose Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Vaskulitis, postinfektiöse Aicardi-Goutières-Syndrom Nakajo-Nishimura-Syndrom Alexander-Krankheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Behçet-Syndrom Wilson-Krankheit Xanthomatose, zerebrotendinöse Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung Sweet-Syndrom Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Cogan-Syndrom Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Takayasu-Arteriitis Blau-Syndrom CLN10-Krankheit Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen STXBP1-abhängige Enzephalopathie CINCA-Syndrom Majeed-Syndrom Sjögren-Syndrom, primäres Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Sarkoidose, früh beginnende PAPA-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Seltene systemische Krankheit des Kindes Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Vaskulitis durch ADA2-Mangel Riesenzell-Arteriitis Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten CREST-Syndrom Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten Kälte-Urtikaria, familiäre Osteoporose, idiopathische juvenile Immunoglobulin A-Vaskulitis Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Dermatomyositis, juvenile Refsum-Krankheit Ovarioleukodystrophie Ravine-Syndrom CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form Glomerulopathie, genetisch bedingte Seltene Vaskulitis des Kindes NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom DITRA Peroxisomenbiogenesedefekt Fasziitis, eosinophile X-linked cerebral adrenoleukodystrophy CANDLE syndrome PFAPA syndrome Pelizaeus-Merzbacher disease, classic form Hypomyelinating leukodystrophy-ataxia-hypodontia-hypomyelination syndrome Hypomyelination-congenital cataract syndrome Null syndrome Localized scleroderma Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Hajdu-Cheney syndrome Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to HSPD1 mutation Pediatric Castleman disease Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis CLN8 disease Leukodystrophy CLN6 disease ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Cree leukoencephalopathy Congenital or early infantile CACH syndrome Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Alagille syndrome Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Hereditary periodic fever syndrome Muckle-Wells syndrome Mixed autoinflammatory and autoimmune syndrome Gorham-Stout disease Periodic fever syndrome of childhood Pediatric systemic lupus erythematosus Adrenomyeloneuropathy CACH syndrome Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency Adult neuronal ceroid lipofuscinosis Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Drug-induced vasculitis Alexander disease type I Spastic paraplegia type 2 Alexander disease type II Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy Microscopic polyangiitis Autosomal recessive polycystic kidney disease Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to AIMP1 mutation Autoinflammatory syndrome of childhood Krabbe disease CLN1 disease