Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
Alle Einträge 11
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
040 741020404
Webseite
E-Mail
- Mikroangiopathie, thrombotische
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Fabry-Syndrom
- Leukodystrophie
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
- Wilson-Krankheit
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen
Martinistraße 52
20251 Hamburg
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein (ca. KM entfernt)
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln
Kerpener Strasse 62
50937 Köln
- Sprechstunde für Strabologie und Neuroophthalmologie
- Sprechstunde für seltene Netzhauterkrankungen
- Sprechstunde für seltene Erkrankungen der Bindehaut, wie GvHD
- Sprechstunde für seltene Hornhauterkrankungen, Bindehauterkrankungen, Lasertherapie bei Kindern
- Sprechstunde für Versorgung seltener Netzhaut- und Glaskörpererkrankungen
- Sprechstunde für seltene Tränenwegserkrankungen, Liderkrankungen, Tumoren am und im Auge
- Sprechstunde für Seltene Glaukomformen und kindliche Katarakte
- Intraoperative Diagnostik mittels iOCT (intraoperative optische Korhärenztomographie) bei Narkoseuntersuchungen von seltenen Erkrankungen der Hornhaut, Katarakt und Glaukom sowie Makula
- Sprechstunde für seltene Uveitisformen
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik, LMU Klinikum (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Huntington-Krankheit
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Evangelisches Krankenhaus Oberhausen (ca. KM entfernt)
Virchowstraße 20
46047 Oberhausen
NCL Gruppe Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Hermann-Piper-Straße 8
13403 Berlin
Epilepsie Selbsthilfegruppe Hamburg (ca. KM entfernt)
Moschlauer Kamp 11
22159 Hamburg
NCL-Nächstenliebe e.V. (ca. KM entfernt)
Kirchwerder Elbdeich 118
21037 Hamburg
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.) (ca. KM entfernt)
Am Eickhof 23
42111 Wuppertal
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
040 741020404
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- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Fabry-Syndrom
- Leukodystrophie
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
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- Wilson-Krankheit
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen
Martinistraße 52
20251 Hamburg
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein (ca. KM entfernt)
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln
Kerpener Strasse 62
50937 Köln
- Sprechstunde für Strabologie und Neuroophthalmologie
- Sprechstunde für seltene Netzhauterkrankungen
- Sprechstunde für seltene Erkrankungen der Bindehaut, wie GvHD
- Sprechstunde für seltene Hornhauterkrankungen, Bindehauterkrankungen, Lasertherapie bei Kindern
- Sprechstunde für Versorgung seltener Netzhaut- und Glaskörpererkrankungen
- Sprechstunde für seltene Tränenwegserkrankungen, Liderkrankungen, Tumoren am und im Auge
- Sprechstunde für Seltene Glaukomformen und kindliche Katarakte
- Intraoperative Diagnostik mittels iOCT (intraoperative optische Korhärenztomographie) bei Narkoseuntersuchungen von seltenen Erkrankungen der Hornhaut, Katarakt und Glaukom sowie Makula
- Sprechstunde für seltene Uveitisformen
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik, LMU Klinikum (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Huntington-Krankheit
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Evangelisches Krankenhaus Oberhausen (ca. KM entfernt)
Virchowstraße 20
46047 Oberhausen
Selbsthilfeorganisationen 4
NCL Gruppe Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Hermann-Piper-Straße 8
13403 Berlin
Epilepsie Selbsthilfegruppe Hamburg (ca. KM entfernt)
Moschlauer Kamp 11
22159 Hamburg
NCL-Nächstenliebe e.V. (ca. KM entfernt)
Kirchwerder Elbdeich 118
21037 Hamburg
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.) (ca. KM entfernt)
Am Eickhof 23
42111 Wuppertal