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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Ania C. Muntau
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Das interdisziplinäre Team der Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin mit insgesamt 352 Mitarbeitern steht bei Fragen oder Sorgen rund um die Kindergesundheit gerne zur Verfügung. Die Ärzte und Pflegekräfte der Spezialabteilungen bieten ambulante und stationäre Versorgungsoptionen an.

Als Universitätskinderklinik ist das interdisziplinäre Team nicht nur für alle Fragen der kindlichen Gesundheit zuständig sondern fühlt sich in besonderer Weise auch für Kinder und Jugendliche verantwortlich, die von schweren, komplexen und seltenen Erkrankungen betroffen sind.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Information
040 741020400
040 741020404
kinderklinik@uke.de
Webseite

https://www.uke.de/kliniken-institute/kliniken/kinder-und-jugendmedizin/index.html

Adresse

Martinistraße 52
20246 Hamburg

Gebäude O47

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 11

Mikroangiopathie, thrombotische CLN1-Krankheit Kawasaki-Krankheit Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen Cree-Leukoenzephalopathie Ovarioleukodystrophie Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen CLN3-Krankheit Kryoglobulinämische Vaskulitis Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Muckle-Wells-Syndrom PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre CLN2-Krankheit Hereditäres periodisches Fiebersyndrom CLN5-Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper CLN9-Krankheit Nasu-Hakola-Krankheit CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form CLN6-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Fabry-Syndrom Alagille-Syndrom CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form 4H-Leukodystrophie Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form Mittelmeerfieber, familiäres Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Gorham-Stout-Krankheit Perikarditis, idiopathische rekurrente Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Mischkollagenose, überlappende Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen Krabbe-Syndrom Leukodystrophie unbekannter Ursache Glomerulopathie, primäre Krabbe-Syndrom, infantile Form Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles Granulomatose mit Polyangiitis Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter Osteoporose, idiopathische juvenile Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Refsum-Krankheit, infantile Form Null-Syndrom Zellweger-Syndrom Alexander-Krankheit Typ I Vaskulitis, unklassifizierte Odontoleukodystrophie Leukodystrophie, metachromatische Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia Dermatomyositis, juvenile Acyl-CoA-Oxidase-Mangel, peroxisomaler JMP-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters CANDLE-Syndrom Glomerulopathie, sekundäre Kälte-Urtikaria, familiäre Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit Mischkollagenose Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Canavan-Krankheit, milde Spastische Paraplegie Typ 2 CREST-Syndrom CACH-Syndrom Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Hajdu-Cheney-Syndrom Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 Canavan-Krankheit Polymyositis, juvenile Adrenomyeloneuropathie Leukodystrophie, autosomal-dominante, im Erwachsenenalter beginnend CLN8-Krankheit Leukodystrophie Refsum-Krankheit Pyogene Arthritis-Pyoderma gangraenosum-Akne-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Ravine-Syndrom CLN7-Krankheit Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz CADDS CACH-Syndrom, spät-infantile Form Arthritis, reaktive Canavan-Krankheit, schwere Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Sarkoidose Glomerulopathie, genetisch bedingte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Seltene systemische Krankheit des Kindes Vaskulitis, postinfektiöse Aicardi-Goutières-Syndrom Seltene Vaskulitis des Kindes Nakajo-Nishimura-Syndrom Alexander-Krankheit NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Peroxisomenbiogenesedefekt Arthritis, idiopathische juvenile Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Behçet-Syndrom Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Wilson-Krankheit Xanthomatose, zerebrotendinöse Riesenzell-Arteriitis Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik PFAPA-Syndrom Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung CINCA-Syndrom Sweet-Syndrom Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Cogan-Syndrom Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Alexander-Krankheit Typ II Takayasu-Arteriitis Blau-Syndrom Majeed-Syndrom CLN10-Krankheit Immunoglobulin A-Vaskulitis Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen

Versorgungsangebote 5

# Ansprechpartner
1
Spezialambulanz für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
PD Dr. med. Nicole Muschol

040 741053714
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
PD Dr. med. Jun Oh

040 741020400
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo und Di 8:30 - 11:30 Uhr, Mi und Do 8:30 - 11:30 Uhr sowie 14:30 - 15:30 Uhr, Fr 9:00 - 11:30 Uhr nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für pädiatrische Rheumatologie
Dr. med. Anja Fröhlich

040 741020400
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo 14:00 - 17:00 Uhr; Di 8:00 Uhr - 11:00 Uhr; Do 8:00 Uhr - 11:00 Uhr.

4
Sprechstunde für neuronale Ceroid-Lipofuszinosen- und Leukodystrophie-Krankheiten
Dr. med. Angela Schulz, Dr. med. Annette Bley

040 741020440
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Dr. med. Jun Oh

040 741051200
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo 8:30 - 12:00 Uhr und 14:00 - 17:00 Uhr, Di, Do, Fr 8:30 - 12:00 Uhr sowie Mi 8:30 - 12:00 Uhr und 14:00 - 18:00 Uhr nach Vereinbarung.

9.9787809658844253.59183499819678Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zuletzt bearbeitet: 13.01.2021