SE-ATLAS

Myoklonusepilepsie des Kindesalters Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom Dysplasie, kraniotelenzephale DEND-Syndrom Schreckepilepsie Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Epilepsie mit myoklonischen Absencen Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Denkepilepsie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Japanische Enzephalitis Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Epilepsie, miktionsinduzierte Absencen-Epilepsie, juvenile Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Selbstlimitierende infantile Epilepsie Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, KDM5C-assoziierte Myoklonusepilepsie, juvenile Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A Selbstlimitierende Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Selbstlimitierende neonatale und infantile Epilepsie Leseepilepsie Reflexepilepsie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C Nordische Epilepsie X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Porenzephalie, erworbene Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E Selbstlimitierende neonatale Epilepsie Toxoplasmose, kongenitale Zystische Fibrose Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D Absencen-Epilepsie des Kindesalters Hyperekplexie - Epilepsie Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Partialepilepsie, benigne infantile X-chromosomale Epilepsie-Lernstörungen-Verhaltensstörungen-Syndrom Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Aicardi-Syndrom Holoprosenzephalie, septopräoptische Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Incontinentia pigmenti Mikro-Syndrom Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Meningokokkenmeningitis Myoklonusepilepsie, progressive Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Okzipitale visuelle Epilepsie im Kindesalter Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Selbstlimitierende Epilepsie mit autonomen Anfällen Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Landau-Kleffner-Syndrom Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Familiäre adulte myoklonische Epilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Temporallappenepilepsie, familiäre Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie EAST-Syndrom Porenzephalie Lissenzephalie Typ 3-metakarpale Knochendysplasie-Syndrom Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Lissenzephalie Typ 3-familiäre fetale Akinesie-Sequenz-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Hyper-beta-Alaninämie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Neu-Laxova-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Walker-Warburg-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus West-Syndrom Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Stoffwechselstörung mit Epilepsie Holoprosenzephalie, alobäre Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Holoprosenzephalie, lobäre Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanenter neonataler Diabetes-Syndrom Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Infektionskrankheit mit Epilepsie PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-Epilepsie Lafora-Krankheit Bandheterotopie, subkortikale Rett-Syndrom, atypisches Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Rett-Syndrom Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts Heterotopie, noduläre subependymale Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin (DCX)-Genmutation Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation Heterotopie, neuronale noduläre PEHO-ähnliches Syndrom Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Malformation neurocutanée héréditaire Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B Syndrome PEHO Porencéphalie familiale Polymicrogyrie Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie unilatérale Epilepsie rare Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Polymicrogyrie unilatérale focale Holoprosencéphalie Schizencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Polymicrogyrie bilatérale Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale avec atteinte cérébrale et oculaire Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'ouest Syndrome de Miller-Dieker Fièvre à tiques du Colorado Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'est Encéphalomyélite aiguë disséminée Autre syndrome avec une lissencéphalie comme manifestation majeure Lissencéphalie classique Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Microlissencéphalie Lissencéphalie de type 3 Lissencéphalie type 1 inexpliquée Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Encéphalite West-Nile MERRF Epilepsie myoclonique progressive type 3 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Panencéphalite rubéoleuse Hétérotopie nodulaire périventriculaire Méningite à pneumocoques Encéphalite à mycoplasmes Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Epilepsie photosensible Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome oculo-cérébro-cutané Encéphalite de St. Louis Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalite de La Crosse Epilepsie myoclonique infantile familiale Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Crises audiogènes Syndrome muscle-oeil-cerveau avec leucodystrophie multikystique bilatérale Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Crises réflexes à la nourriture Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Embryopathie à cytomégalovirus Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Lissencéphalie pavimenteuse Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Crises induites par l'orgasme Encéphalopathie myoclonique précoce Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique