SE-ATLAS

Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie, benigne okzipitale Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, infantiles Myoklonusepilepsie, progressive Meningokokkenmeningitis Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Lennox-Gastaut-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Temporallappenepilepsie, familiäre Landau-Kleffner-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden EAST-Syndrom Porenzephalie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Enzephalopathie, Thiamin-responsive Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Ringchromosom-20-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Holoprosenzephalie, lobäre Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Holoprosenzephalie, alobäre Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Infektionskrankheit mit Epilepsie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Lafora-Krankheit Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Rett-Syndrom, atypisches Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Bandheterotopie, subkortikale Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Rett-Syndrom Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, neuronale noduläre Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes PEHO-ähnliches Syndrom Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Porenzephalie, familiäre Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO syndrome Limbic encephalitis with nCMAgs antibodies Female restricted epilepsy with intellectual disability Partington syndrome Polymicrogyria Semilobar holoprosencephaly Unilateral polymicrogyria Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Central bilateral macrogyria X-linked intellectual disability, Hedera type Rare epilepsy X-linked dominant intellectual disability-epilepsy syndrome Non-paraneoplastic limbic encephalitis Non-herpetic acute limbic encephalitis CLN11 disease Holoprosencephaly Autosomal dominant epilepsy with auditory features NMDA receptor encephalitis Schizencephaly Bilateral polymicrogyria Posttransplant acute limbic encephalitis Moynahan syndrome Eastern equine encephalitis Progressive hemifacial atrophy Western equine encephalitis Tuberous sclerosis complex Unilateral focal polymicrogyria Acute disseminated encephalomyelitis Colorado tick fever Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Cerebral cortical dysplasia Isolated focal cortical dysplasia type I Encephalitis lethargica Morvan syndrome ARX-related epileptic encephalopathy Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Channelopathy with epilepsy Bilateral frontoparietal polymicrogyria CLN13 disease Bilateral perisylvian polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 3 MERRF West-Nile encephalitis Progressive myoclonic epilepsy type 5 Unilateral hemispheric polymicrogyria Pneumococcal meningitis Periventricular nodular heterotopia Rubella panencephalitis CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Partial corpus callosum agenesis-cerebellar vermis hypoplasia with posterior fossa cysts syndrome Mycoplasma encephalitis Oculocerebrocutaneous syndrome Photosensitive epilepsy CLN1 disease St. Louis encephalitis Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly La Crosse encephalitis Intermediate DEND syndrome Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression Familial infantile myoclonic epilepsy Hot water reflex epilepsy Congenital rubella syndrome Adult neuronal ceroid lipofuscinosis CLN4A disease Crises réflexes à la nourriture Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Crises audiogènes Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Maladie CLN10 Embryopathie à cytomégalovirus Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Crises induites par l'orgasme Maladie CLN4B Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome DEND Encéphalopathie myoclonique précoce Hypomélanose d'Ito Dysplasie corticale focale isolée type II Epilepsie sursaut OBSOLETE : Maladie CLN3 Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Epilepsie myoclonique de l'enfance Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Crises induites par praxis Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Crises induites par la miction Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Syndrome épileptique par infection fébrile Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie-absence juvénile Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie infantile familiale bénigne Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Encéphalite japonaise Maladie CLN2 Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Epilepsie myoclonique juvénile Maladie CLN9 Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie myoclonique progressive type 1 Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Epilepsie rolandique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Myoclonie périorale avec absence Epilepsie partielle familiale Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Convulsions infantiles bénignes non familiales Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises réflexes à la lecture Epilepsie réflexe Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois aladie CLN8 Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Porencéphalie acquise Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie néonatale bénigne familiale Toxoplasmose congénitale Polymicrogyrie généralisée bilatérale Mucoviscidose Maladie CLN5 Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Epilepsie avec myoclonie des paupières Spasme cryptogénique à début tardif Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome des spasmes infantiles Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Holoprosencéphalie septo-préoptique Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Maladie CLN6 Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Syndrome de microdélétion 15q13.3 Convulsions infantiles partielles bénignes Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Syndrome d'Aicardi Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Maladie CLN7