SE-ATLAS

CLN7-Krankheit Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Epilepsie, seltene Polymikrogyrie, unilaterale Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung CLN2-Krankheit Schreckepilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Makrogyrie, bilaterale zentrale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Proteus-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Rett-Syndrom DEND-Syndrom Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Epilepsie mit myoklonischen Absencen Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom-20-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale Lennox-Gastaut-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Holoprosenzephalie CLN1-Krankheit Polymikrogyrie, fokale unilaterale Partialepilepsie, benigne infantile Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Absencen-Epilepsie, juvenile Heterotopie, noduläre subependymale X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Hemimegalenzephalie Aicardi-Syndrom Intermediäres DEND-Syndrom Heterotopie, noduläre subkortikale Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Warmwasser-Reflexepilepsie Epileptische Syndrome Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Epilepsie, benigne familiäre infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Moynahan-Syndrom Krampfanfälle, miktionsinduzierte Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Rötelnembryopathie Myoklonusepilepsie, juvenile Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Holoprosenzephalie, septopräoptische Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Ess-Reflexepilepsie Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Lissenzephalie Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Rasmussen-Enzephalitis Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form CLN4A-Krankheit Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Jeavons-Syndrom Leseepilepsie Klüver-Bucy-Syndrom Holoprosenzephalie, lobäre Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Epilepsie, benigne okzipitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Colorado-Zeckenfieber Porenzephalie, erworbene Herpes-simplex-Enzephalitis Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Syndrom, infantiles Tuberöse Sklerose Komplex Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Fetales Zytomegalie-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Östliche Pferdeenzephalitis nkheit CLN10-Krankheit Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Neurofibromatose Typ 1 Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Infektionskrankheit mit Epilepsie PEHO-Syndrom Toxoplasmose, kongenitale Partington-Syndrom Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 CLN13-Krankheit Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Lafora-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Enzephalomyelitis, akute disseminierte West-Syndrom Porenzephalie, familiäre W-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Encephalitis lethargica Bandheterotopie, subkortikale CLN4B-Krankheit Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern EAST-Syndrom Pneumokokken-Meningitis Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Hypomelanose Typ Ito X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Myoklonusepilepsie, progressive Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Monogene Krankheit mit Epilepsie Röteln-Panenzephalitis Continuous spikes and waves during sleep Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Benign childhood occipital epilepsy, Gastaut type Familial temporal lobe epilepsy Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome CLN6 disease Photosensitive epilepsy CLN5 disease Audiogenic seizures Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency Atypical Rett syndrome Acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion La Crosse encephalitis Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy St. Louis encephalitis Partial corpus callosum agenesis-cerebellar vermis hypoplasia with posterior fossa cysts syndrome New-onset refractory status epilepticus Generalized epilepsy with febrile seizures-plus Progressive myoclonic epilepsy type 6 Acute encephalopathy with inflammation-mediated status epilepticus Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Bilateral generalized polymicrogyria Semilobar holoprosencephaly Schizencephaly Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Dravet syndrome Familial partial epilepsy Action myoclonus-renal failure syndrome Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Early infantile epileptic encephalopathy Rolandic epilepsy Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy CLN8 disease Landau-Kleffner syndrome CLN9 disease Benign focal seizures of adolescence Morvan syndrome West-Nile encephalitis Thinking seizures Mycoplasma encephalitis Cortical dysgenesis with pontocerebellar hypoplasia due to TUBB3 mutation Benign idiopathic neonatal seizures MERRF Limbic encephalitis Occipital pachygyria and polymicrogyria Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature Non-paraneoplastic limbic encephalitis Nodular neuronal heterotopia X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Benign familial neonatal-infantile seizures Sturge-Weber syndrome Western equine encephalitis Microform holoprosencephaly Polymicrogyria Isolated focal cortical dysplasia Cerebral cortical dysplasia Hyperekplexia-epilepsy syndrome Perioral myoclonia with absences Neuroectodermal melanolysosomal disease NMDA receptor encephalitis Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Atherosclerosis-deafness-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome Unilateral hemispheric polymicrogyria Alobar holoprosencephaly Classic paraneoplastic limbic encephalitis Bilateral frontal polymicrogyria Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Bilateral perisylvian polymicrogyria Periventricular nodular heterotopia Metabolic diseases with epilepsy Non-herpetic acute limbic encephalitis Infantile spasms-broad thumbs syndrome Female restricted epilepsy with intellectual disability Meningococcal meningitis Bilateral frontoparietal polymicrogyria Subacute sclerosing leukoencephalitis Childhood absence epilepsy Japanese encephalitis Tick-borne encephalitis Channelopathy with epilepsy Familial infantile myoclonic epilepsy CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures Porencephaly Early myoclonic encephalopathy 17q11 microdeletion syndrome Ring chromosome 14 syndrome PEHO-like syndrome