SE-ATLAS

Familiäre atriale Tachyarrhythmie mit infrahissärer Leitungsstörung Kardiogener Schock Aortenklappenstenose, kongenitale Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Sinus-Valsalva-Aneurysma Pulmonalvenenstenose, primäre Fetales Aneurysma des linken Ventrikels Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Anomalie des subvalvulären Apparates der Mitralklappe Rezidivierende metabolische enzephalomyopathische Krisen-Rhabdomyolyse-Herzrhythmusstörung-Intelligenzminderung-Syndrom Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturale Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Stenose, subpulmonale Loeys-Dietz-Syndrom Brugada-Syndrom Dextrokardie Pulmonalisschlinge, isolierte Noonan-Syndrom Herzblock, kongenitaler CHARGE-Syndrom Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Herzdivertikel Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Isoliertes kongenitales Long-QT-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Mesokardie His-Bündel-Tachykardie Aortenklappenatresie, kongenitale Partieller atrioventrikulärer Septumdefekt mit ventrikulärer Hypoplasie Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Fallot-Tetralogie Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Mitralstenose, kongenitale Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Pseudoxanthoma elasticum Mitralklappenagenesie Intermediärer atrioventrikulärer Septumdefekt Aortenbogenunterbrechung Aorto-linksventrikulärer Tunnel Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Long-QT-Syndrom, kongenitales Doppelter Aortenbogen mit zirkulärer Einengung von Trachea/Ösophagus Timothy-Syndrom Aortenbogen, fünfter persistierender Anomaler Abgang der rechten Koronararterie Aortenbogen, rechter Ectopia cordis EPHB4-assoziierter lymphatisch bedingter Hydrops fetalis Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Pulmonalarterienhypoplasie Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt Dysphagia lusoria Anomaler Abgang der linken Koronararterie Rechtsisomerie Periphere Pulmonalstenose Koronare Ostiumstenose oder Atresie Koronarostium, abnormale Anzahl Septumaneurysma, interventrikuläres Gerbode-Defekt, kongenitaler Cor triatriatum sinister Danon-Krankheit Sarkoidose Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Fehleinmündung der rechten oberen Hohlvene in den linken Vorhof Marfan-Syndrom Typ 2 Endomyokardfibrose, tropische Persistierender Ductus arteriosus, familiäre Form Rechte Vena cava inferior mit Mündung in den linken Vorhof Löffler-Endokarditis Koronarsinusatresie Eustachische Klappe, persistierende Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität Kongenitale Stenose der Vena cava inferior Langsam-fließende Fehlbildung des Lymphatischen Systems Marfan-Syndrom, neonatales Perikardagenesie, kongenitale, komplette Truncus arteriosus communis Perikardagenesie, kongenitale, partielle X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom X-chromosomales schweres thorakales Aortenaneurysma mit Dissektion Aorto-ventrikulärer Tunnel Uhl-Anomalie Vorhofflimmern, familiäres Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Ectopia lentis, isolierte Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Karotisarterienaneurysma, extrakranielles Aortenklappe, quadrikuspide Doppelausstromventrikel, linker Down-Syndrom Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Primäres Aneurysma der Vena cava superior Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen Diabetische Embryopathie Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Short-QT-Syndrom, kongenitales Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall Shprintzen-Goldberg-Syndrom Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Lungenvenenfehlmündung, kongenitale Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Progressiver sensorineuraler Hörverlust-hypertrophe Kardiomyopathie-Syndrom Großen Venen, kongenitale Anomalie der Andersen-Tawil-Syndrom Aortenklappendysplasie, kongenitale Trikuspidalatresie Cutis laxa-marfanoides Syndrom Situs inversus totalis Hypoplastisches Linksherzsyndrom Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Multifokale atriale Tachykardie Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Trikuspidalklappen-Agenesie Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Partieller atrioventrikulärer Septumdefekt ohne ventrikuläre Hypoplasie Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappenprolaps, familiärer Mitralklappenspalt Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt ohne ventrikuläre Hypoplasie Subaortenstenose vom Tunneltyp Valvuläre Pulmonalstenose Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Double-orifice-Mitralklappe Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Shone-Komplex Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Familiäres thorakales Aortenaneurysma und Aortendissektion Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Aneurysma des persistierenden Ductus arteriosus, kongenitales Koronararterienaneurysma, kongenitales Kommerell-Divertikel Aortenbogen, zervikaler Neuhauser-Anomalie Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Cor triatriatum dexter Perikardfehlbildungen, kongenitale Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Atrialseptumaneurysma Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Marfan-Syndrom Typ 1 Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Fehlen der Kopf-Armvene Vena cava superior, Agenesie der Koronarsinusstenose Anomaler Abgang der Koronararterie Kammerflimmern, idiopathisches Azygoskontinuität der Vena cava inferior Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Zyste, pleuroperikardiale Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom Herz-Hand-Syndrom Typ 3 Vorhofstillstand, isolierter Fabry-Syndrom Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Fehlabgang einer Koronararterie aus der Pulmonalarterie Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-Syndrom Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom Trikuspidalklappendysplasie, kongenitale Endokarditis, infektiöse Holt-Oram-Syndrom Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Primäres Aneurysma der Vena cava inferior Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Mid-Aortic-Syndrom Aortenisthmusstenose Criss-Cross-Herz Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form Triatriales Herz Herz, univentrikuläres Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ AL-Amyloidose AA-Amyloidose Interatriale Kommunikation Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Kardiomyopathie, histiozytoide Gaucher-Krankheit Typ 1 Fehlen der Pulmonalarterie Fibroelastose, endokardiale Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Koronarfistel Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Williams-Syndrom Linksisomerie Syndrom der chronischen atrialen und intestinalen Rhythmusstörung Lebervene, kongenitale Anomalie der Fehlstellung eines Koronarostiums Portosystemischer Shunt, kongenitaler Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Marfan-Syndrom Subaortenstenose, fixierte Alagille-Syndrom HEC-Syndrom Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Desminopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung Transposition der großen Arterien Postkardiotomie-Syndrom mit rechtsventrikulären Versagen Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie Pulmonalvenenatresie, kongenitale Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2X Intelligenzminderung-Herzrhythmusstörung-Syndrom durch GNB5-Mangel Subaortenstenose-Kleinwuchs-Syndrom Aortenstenose, supravalvuläre Mitralatresie Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Rechter Doppelausstromventrikel mit atrioventrikulärem Septumdefekt, Pulmonalstenose und Heterotaxie Herztumor, primärer, des Kindes Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 Pulmonalstenose, supravalvuläre Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Scimitar-Syndrom