Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. J. HillenkampInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das Zentrum für kongenitale Katarakt betreut Patienten ab Diagnosestellung (meist kurz nach Geburt) bis in das jugendliche Alter. Das Team der Universitäts-Augenklinik Würzburg leistet hierbei die Voraussetzungen für operationstechnische Erfahrung, Kontaktlinsenversorgung, Amblyopieprophylaxe und –behandlung, Screening und frühzeitige Erkennung von Komplikationen (Glaukom) sowie die Anbindung an die Frühförderung des Sehens mittels mehrerer optimal ineinander integrierter Teams aus Ärzten, Orthoptistinnen, Optikerinnen und Sekretariat. Die perioperative Betreuung erfolgt in Zusammenarbeit mit der Kinderklinik der Universität Würzburg.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Information
0931 20120487
0931 20120494
ak_schielbeh@ukw.de
Webseite
https://www.ukw.de/behandlungszentren/zentrum-fuer-kongenitale-katarakt/startseite/
Sprachen
Deutsch Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Abetalipoproteinämie
Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
Hypoparathyreoidismus, isolierter familiärer, durch gestörte PTH-Sekretion
Spastische Paraparese-Katarakte-Sprachverzögerung-Syndrom
Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie
Retinitis pigmentosa-Intelligenzminderung-Taubheit-Hypogonadismus-Syndrom
Muskuloskelettale Krankheit mit Katarakt
Homocystinurie, klassische
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Incontinentia pigmenti
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Marshall-Syndrom
Meckel-Syndrom
21q-Deletionssyndrom
Sulfatase-Mangel, multipler
Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Ichthyose
Norrie-Syndrom
Down-Syndrom
Turner-Syndrom
WAGR-Syndrom
Werner-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Monosomie X
X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose
Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom
Aniridie, isolierte
Katarakt-Intelligenzminderung-Hypogonadismus-Syndrom
Galaktosämie, klassische
Sanfilippo-Krankheit Typ A
Sanfilippo-Krankheit Typ B
Sanfilippo-Krankheit Typ D
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3
ALG8-CDG
3-Methylglutaconazidurie Typ 4
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
DOORS-Syndrom
Nicht-distale Duplikation 10q
Distale Duplikation 10q
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Alpha-Mannosidose, adulte Form
Hallermann-Streiff-Syndrom
Harrod-Syndrom
Fehlbildungen der oberen Gliedmaßen - Augen- und Ohranomalien
Mikro-Syndrom
Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom, Typ Seemanova
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Toriello
Nathalie-Syndrom
Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ
Dysplasie, okulo-dento-digitale
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross
Letale linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
De Barsy-Syndrom
Proteus-ähnliches Syndrom
Roberts-Syndrom
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien
Siegler-Brewer-Carey-Syndrom
Katarakt, lamelläre, früh-beginnende
Mikrozephalie - Brachydaktylie - Kyphoskoliose
Katarakt-kongenitale Kardiopathie-Neuralrohrdefekt-Syndrom
Okuloskeletodentales Syndrom
Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form
Mevalonazidurie
Alpha-Mannosidose
Alport-Syndrom
Aniridie
Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Najm
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
Hallermann-Streiff-ähnliches Syndrom
Alström-Syndrom
MRCS-Syndrom
3-Methylglutaconazidurie Typ 7
Trisomie 5p
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5
Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
Chondrodysplasie Typ Blomstrand
Kongenitale Katarakt-schwere neonatale Hepatopathie-allgemeine Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre
Amaurosis congenita Leber
Apert-Syndrom
Trichothiodystrophie
Distale Duplikation 2p
Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom
Tricho-retino-dento-digitales Syndrom
Myopathie, myotone proximale
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Katarakt, koralliforme
Infantile Krampfanfälle - breite Daumen
Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom
Okulo-palato-zerebrales Syndrom
Aymé-Gripp-Syndrom
Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Mikroduplikationssyndrom 3q26
Galaktose-Epimerase-Mangel der Erythrozyten
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus
Kochleosakkuläre Degeneration - Katarakt
Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie
Dysplasie, mikrozephale osteodysplastische, Typ Saul-Wilson
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ
Osteogenesis imperfecta - Mikrozephalie - Katarakte
Katarakt, partielle, früh-beginnende
Katarakt, zonuläre, früh-beginnende
Katarakt, totale, früh-beginnende
Peters plus-Syndrom
Familiäre progressive Netzhautdystrophie-Iriskolobom-kongenitale Katarakt-Syndrom
Refsum-Krankheit
Retinoschisis, X-chromosomale
Schwartz-Jampel-Syndrom
Parkes-Weber-Syndrom
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Sotos-Syndrom
Spondylo-okuläres Syndrom
Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom
Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter, bei Agenesie der Nebenschilddrüsen
Hyposmie-nasale und okuläre Hypoplasie-hypogonadotroper Hypogonadismus-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Bakrania-Ragge-Syndrom
Stickler-Syndrom
Foveahypoplasie - präsenile Katarakt
Distale Triplikation 15q
Crouzon-Syndrom
Ichthyose-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Niereninsuffizienz-Syndrom
Alpha-Mannosidose, infantile Form
Blau-Syndrom
Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung
15q-Großwuchs-Syndrom
Tetraamelie - Multiple Fehlbildungen
Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierter
PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom
Tetrasomie 5p
Lymphödem - Distichiasis
Syndrom der Beinverlust-Deformität mit Katarakt
Duplikation 9p partial
Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama
Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Armfield
Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom
Katarakt-Nephropathie-Enzephalopathie-Syndrom
Monosomie 13q14
Syndrom des epidermalen Naevus
Schwere neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen-stereotype Handbewegungen-bilateraler Katarakt
Distale Deletion 13q
Monosomie 18p
Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom
DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Monosomie 18q
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
Cri-du-chat-Syndrom
Galaktose-Mutarotase-Mangel
Rötelnembryopathie
Mikrodeletionssyndrom 2q24
Kongenitale Katarakt-Gesichtsdysmorphie-Neuropathie-Syndrom
Turner-Syndrom durch strukturelle Anomalien des X-Chromosoms
Varizellen-Syndrom, kongenitales
Erythrokeratodermia variabilis
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3
Triploidie
Alport-Syndrom, X-chromosomales
Trisomie 18
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Martin-Probst
Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3
Alport-Syndrom, autosomal-rezessives
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9A
Fabry-Syndrom
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Alport-Syndrom, autosomal-dominantes
Katarakt mit assoziierter systemischer Krankheit
Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1
Früh beginnende posteriore subkapsuläre Katarakt
Katarakt mit assoziierter Chromosomenanomalie
Katarakt mit assoziierter zerebraler Krankheit
Intelligenzminderung-Katarakte-Kyphose-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2
Katarakt mit assoziierter Stoffwechselkrankheit
Katarakt mit assoziierter Herzkrankheit
Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale
Katarakt mit assoziierter dento-kutaner Krankheit
Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes
Katarakt mit assoziierter kraniofazialer Anomalie
Galaktosämie
Stickler-Syndrom Typ 1
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Nance-Horan-Syndrom
Katarakt, suturale, früh-beginnende
Katarakt, pulverförmige
Katarakt, zölinblaue
Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende
Katarakt, nukleäre, früh-beginnende
Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom
Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv
Katarakt - Ataxie - Taubheit
Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom
Katarakt - aberrante orale Frenula - Wachstumsverzögerung
Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
Intelligenzminderung-Katarakt-kalzifizierte Ohrknorpel-Myopathie-Syndrom
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Fettsäure Acyl-CoA-Reduktase 1-Mangel
Hypokalzämie, autosomal-dominante
Xanthomatose, zerebrotendinöse
Zellweger-Syndrom
Monosomie X-Mosaik
Adams-Oliver-Syndrom
Lathosterolose
Galaktokinase-Mangel
Galaktose-Epimerase-Mangel
Sanfilippo-Krankheit Typ C
CODAS-Syndrom
COFS-Syndrom
Vici-Syndrom
ALG2-CDG
Monosomie 13q34
Katarakt-Wachstumshormonmangel-sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Skelettdysplasie-Syndrom
Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom
Flynn-Aird-Syndrom
Dysplasie, mandibulo-akrale
Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter
Dysplasie, ektodermale hidrotische
Myotone Dystrophie Steinert
Katarakt, syndromale
Katarakt mit assoziierter Nierenkrankheit
Stickler-Syndrom Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 3
Polychondritis, rezidivierende
Mikrozephalie-kongenitale Katarakt-psoriasiforme Dermatose-Syndrom
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
Katarakt-Intelligenzminderung-Analatresie-Uropathie-Syndrom
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
Katarakt-Schwerhörigkeit-Hypogonadismus-Syndrom
Hydrozephalus-Kleinhirn-Agenesie-Syndrom
Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Beighton
Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante
Pseudohypothyreoidismus mit Albright'sche hereditäre Osteodystrophie
Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Trisomie 13
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
9.95625793933868649.804088878763025Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Zuletzt bearbeitet:
26.04.2023