se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

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Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Prof. Dr. med. T. Meissner, Dr. S. Kummer

Information

Einrichtung für Kinder

Beschreibung

Im Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen werden jährlich bis zu 200 Neugeborene, Kinder und Jugendliche mit seltenen Blutzuckerregulationsstörungen behandelt. Das ZHHD gehört damit zu den größten Zentren dieser Art in Europa. Am Zentrum wird den Patienten eine umfassende Diagnostik, Therapie und Langzeitbetreuung angeboten. Ziel ist es, ihr Kind bestmöglich zu behandeln und ihre Familie im alltäglichen Umgang mit der Erkrankung zu unterstützen. Dafür stehen die Mitarbeiter Ihnen im ZHHD mit einem interdisziplinären und multiprofessionellen Team aus Kinderärzten, pädiatrischen Diabetologen und Endokrinologen, Diabetes- und Ernährungsberatern, Psychologen, Physiotherapeuten, und Sozialarbeitern zur Seite. Darüber hinaus steht das Zentrum in engem Austausch mit Selbsthilfegruppen und ist in der Erforschung dieser seltenen Erkrankungen national und international aktiv.

Sprechzeiten

Mo, Di, Do 8:00 - 11:00 Uhr und 13:30 - 15:00 Uhr sowie nach Absprache.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Beteiligung an Register
Aktive Beteiligung am internationalen Register Diabetes-Patienten Verlaufsdokumentation (DPV)
sozial / rechtliche Beratung
Genetische Beratung
Klinische Studien / Forschung
Erforschung seltener Hypoglykämieerkrankungen (insbesondere KHI), Erforschung seltener Diabetesformen (z.B. Forschungsaktivitäten innerhalb des deutschlandweiten Diabetes-Registers DPV), Durchführung klinischer Studien (z.B. Dasiglucagon for the treatment of children with congenital hyperinsulinism, proBrain, COACH)
Diagnostik
Therapie
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Kontakt mit Patientenorganisationen
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V., Congenital Hyperinsulinism International

Kontakt

Prof. Dr. med. T. Meissner, Dr. S. Kummer
0211 8117702
0211 8101504844
Hyperinsulinismus-Team@med.uni-duesseldorf.de
Webseite https://www.uniklinik-duesseldorf.de/patienten-besucher/klinikeninstitutezentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/behandlungszentren/zentrum-fuer-kongenitalen-hyperinsulinismus-angeborene-hypoglykaemieerkrankungen-und-seltene-diabetesformen-zhhd

Adresse

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

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Sprachen

Deutsch
Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 8

Diabetes mellitus, neonataler

Hyperinsulinämische Hypoglykämie

Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler

Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie

Insulinresistenz-Syndrom Typ A

Insulinresistenz-Syndrom Typ B

MODY

Seltenes Insulinresistenz-Syndrom

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 30

Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter Non-Insulinoma pankreatogenes Hypoglykämie-Syndrom Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie Antiinsulinantikörper-Syndrom Hyperinsulinämische Hypoglykämie Hyperinsulinismus durch HNF1A-Mangel Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter Hyperinsulinismus, anstrengungsinduzierter Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom Diabetes mellitus, isolierter neonataler permanenter Diabetes mellitus, neonataler transienter Insulinresistenz-Syndrom Typ A Seltenes Insulinresistenz-Syndrom Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter Diabetes mellitus, neonataler Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver MODY Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter Hyperinsulinismus, familiärer Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch SUR1-Mangel Insulinresistenz-Syndrom Typ B

Versorgungsangebote 1

#	Ansprechpartner
1	Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus Prof. Dr. med. Thomas Meissner, Dr. med. Sebastian Kummer, Dr. med. Alena Welters 0211 8117702 E-Mail Webseite Mo, Di, Do 8:00-16:00 Uhr nach Vereinbarung Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

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12.03.2024