SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Albert C. Ludolph
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen befasst sich mit allen diagnostischen und therapeutischen Aspekten von seltenen Erkrankungen auf neurologischem Fachgebiet, mit Schwerpunkten in der entsprechenden Versorgung von Patienten mit neurodegenerativen
Motoneuronerkrankungen, Patienten mit neurodegenerativen Bewegungsstörungen und Patienten mit seltenen Demenzformen. Hinsichtlich der Betreuung von Patienten mit Erkrankungen des Skelettmuskels besteht eine enge Verbindung und teilweise inhaltliche und organisatorische
Überlappung mit dem Zentrum für Seltene Skelettmuskelerkrankungen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Prof. Dr. Albert C. Ludolph
0731 1771201
zse@uniklinik-ulm.de
Webseite https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html

Adresse

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 9

Foix-Chavany-Marie-Syndrom Cockayne-Syndrom Kortikobasales Syndrom Dubowitz-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Leigh-Syndrom Progressive Muskelatrophie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Motoneuronkrankheit Frontotemporale Degeneration mit Demenz Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Infantile neuroaxonale Dystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Huntington-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Kennedy-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Moyamoya-Krankheit MELAS Noonan-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Seckel-Syndrom Susac-Syndrom Aarskog-Scott-Syndrom Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Multisystematrophie vom Typ Parkinson Motoneuron-Krankheit Madras Prader-Willi-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Lateralsklerose, primäre Aphasie, logopenische progressive Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Enzephalitis Robinow-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom ITM2B-Amyloidose Atrophie, kortikale posteriore Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Aphasie, primäre progressive Mikrodeletionssyndrom 17q11 Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Monosomie 22q13 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Semantische Demenz Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes HERNS-Syndrom Watson-Syndrom Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Striatale Nekrose, infantile Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Aphasie, nicht-flüssige progrediente Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Lateralsklerose, juvenile primäre Striatale Nekrose, infantile familiäre Enzephalitis, infektiöse Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Frontotemporale Demenz Legius-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Hereditäre spastische Paraplegie
9.9445917317518448.42448955Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Zuletzt bearbeitet: 26.04.2023