SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Description du centre

Responsable de l'institution
Prof. Dr. H. S. Willenberg
Information
Institution pour adultes
Description de l'institution
Die Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der UMR beschäftigt sich mit bekannten Themen wie Diabetes mellitus, Nebennieren- und Hypophysenerkrankungen, Bluthochdruck, Schilddrüsenkrankheiten, Hormon- sowie Keimdrüsenproblemen, Fettstoffwechselstörungen, Adipositas, Elektrolyt- und Nebenschilddrüsenerkrankungen und Osteoporose sowie mit hochspezialisierten Schwerpunkten der Inneren Medizin. Die Klinik vertritt das Fachgebiet umfassend aus erster Hand und betreut Patienten in verschiedenen ambulanten Sprechstunden sowie stationär.

In der Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten werden Erwachsene mit Störungen der hormonellen Regulation und des Stoffwechsels unter den Bedingungen der universitären Maximalversorgung diagnostiziert, behandelt und geschult. Hierzu zählen neben den oben genannten Themen auch neuroendokrine Tumore und endokrine Tumorerkrankungen sowie gutartige oder bösartige syndromatische bzw. vererbliche Erkrankungen (wie z.B. Multiple Endokrine Neoplasie, Polyglanduläre Autoimmunsyndrome, familiäres Phäochromozytom und Paragangliome) sowie Erkrankungen des hormonellen Systems von Bauchspeicheldrüse, Magen-Darmtrakt und Nieren.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations
    Selbsthilfegruppe für Hypophysen- und Nebennierenkranke e.V.

contact

Sekretariat
0381 4947521
0381 4947522
Endokrinologie@med.uni-rostock.de
Page Web https://endokrinologie.med.uni-rostock.de/

adresse

Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock

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langues

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Aperçu des maladies traitées 15

Adrenokortikales Karzinom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B 22q11.2-Deletionssyndrom Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Glykogenose Typ 1 Kallmann-Syndrom Schilddrüsenkrankheit, seltene Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Neoplasie, endokrine multiple Phaeochromozytom, sporadisches Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Fanconi-Bickel-Syndrom Hyperinsulinismus, familiärer Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperthyreose, seltene Hypothyreose, seltene Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Adrenogenitales Syndrom Nebenniereninsuffizienz, akute Hereditärer Arginin-Vasopressin-Mangel Pseudohypoparathyreoidismus Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Cushing-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypoaldosteronismus, seltener Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Prolaktinom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenadenom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Nebennierenblutung, bilaterale massive Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Hypoparathyreoidismus, seltener Gitelman-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Cushing-Syndrom Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Seltenes Schilddrüsenkarzinom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Großwuchs-Syndrom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Glykogenose Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 5 Glykogenose Typ 6 Glykogenose Typ 7 Gigantismus, hypophysärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hypothyreose, kongenitale Malformation congénitale de la thyroïde sans hypothyroïdie Hypoplasie de la thyroïde Hyperthyroïdie gestationnelle Diabète sucré rare Maladie rare des surrénales Déficit hypophysaire Maladie endocrinienne rare de la croissance Insuffisance surrénale primaire Polyendocrinopathie auto-immune Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Obésité syndromique Tumeur rare de la thyroïde Tumeur des surrénales/paraganglions Syndrome avec obésité/croissance excessive Néoplasme neuroendocrine Diabète insipide d'origine centrale Goitre multinodulaire familial Hypothyroïdie rare de l'adulte Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Déficit en transcortine

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Behandlungsschwerpunkt Nebennierenerkrankungen
Prof. Dr. med. H. S. Willenberg

0381 4947599
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

12.10084805697237854.08460151393376Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Dernière modification: 01.10.2026