SE-ATLAS

Adrenokortikales Karzinom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B 22q11.2-Deletionssyndrom Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Glykogenose Typ 1 Kallmann-Syndrom Schilddrüsenkrankheit, seltene Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Neoplasie, endokrine multiple Phaeochromozytom, sporadisches Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Fanconi-Bickel-Syndrom Hyperinsulinismus, familiärer Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperthyreose, seltene Hypothyreose, seltene Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Adrenogenitales Syndrom Nebenniereninsuffizienz, akute Hereditärer Arginin-Vasopressin-Mangel Pseudohypoparathyreoidismus Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Cushing-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypoaldosteronismus, seltener Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Prolaktinom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenadenom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Nebennierenblutung, bilaterale massive Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Hypoparathyreoidismus, seltener Gitelman-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Cushing-Syndrom Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Carcinome rare de la thyroïde Insuffisance hypophysaire non acquise Adrénoleucodystrophie néonatale Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Forme rare de diabète de type 1 Syndrome avec croissance excessive Excès apparent de minéralocorticoïdes Maladie de stockage du glycogène Glycogénose par déficit en maltase acide Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Glycogénose par déficit en enzyme branchante Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Gigantisme hypophysaire Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypothyroïdie congénitale Malformation congénitale de la thyroïde sans hypothyroïdie Hypoplasie de la thyroïde Hyperthyroïdie gestationnelle Diabète sucré rare Maladie rare des surrénales Déficit hypophysaire Maladie endocrinienne rare de la croissance Insuffisance surrénale primaire Polyendocrinopathie auto-immune Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Obésité syndromique Tumeur rare de la thyroïde Tumeur des surrénales/paraganglions Syndrome avec obésité/croissance excessive Néoplasme neuroendocrine Diabète insipide d'origine centrale Goitre multinodulaire familial Hypothyroïdie rare de l'adulte Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Déficit en transcortine