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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jan-Henning Klusmann
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Die Universitätsklinik und Poliklinik für Pädiatrie I ist mit ihrem Pädiatrisch-Onkologischen Zentrum und dem Perinatalzentrum Level 1 sowie einer breit aufgestellten, spezialärztlichen Allgemeinpädiatrie als Maximalversorger in der Pädiatrie für die Stadt Halle und die Region des südlichen Sachsen-Anhalt einschliesslich der angrenzenden Städte und Gemeinden anderer Bundesländer tätig.

In enger Verzahnung von Patientenversorgung und wissenschaftlicher Arbeit widmet sich diese Klinik der Erforschung, Erkennung und Behandlung schwerer und auch seltener Erkrankungen des Kindes- und Jugendalters. 

Diese Klinik betreut akut und chronisch kranke Patienten von der Geburt bis zum jungen Erwachsenenalter; d.h. unreife und reife Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Schulkinder und Jugendliche. 

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0345 557 2388
0345 557 2389
kinderklinik@uk-halle.de
Webseite

http://www.medizin.uni-halle.de/index.php?id=19

Adresse

Ernst - Grube - Straße 40
06120 Halle (Saale)

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 3

Vorschau der behandelten Erkrankungen 15

Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Fasziitis, eosinophile Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hämophilie Hydarthrose, intermittierende Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Gorham-Stout-Krankheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Seltene Blutgerinnungsstörung STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Immunoglobulin A-Vaskulitis Seltene Vaskulitis des Kindes Osteoporose, idiopathische juvenile Seltene Gerinnungsstörung Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Vaskulitis, unklassifizierte Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Cogan-Syndrom Sweet-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Sarkoidose Behçet-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Hämophilie B, schwere STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B, leichte Hämophilie B Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Hämophilie A Systemische Sklerodermie Hämophilie A, mittelschwere Akroosteolyse, autosomal-dominante Hämophilie A, milde Polymyositis, juvenile Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis durch ADA2-Mangel Kawasaki-Krankheit Takayasu-Arteriitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, reaktive PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Niemann-Pick-Krankheit Typ C Carbamoyl-Phosphat-Synthetase-Mangel Argininbernsteinsäure-Krankheit Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Adenylosuccinat-Lyase-Mangel Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Phenylketonurie Zitrullinämie Typ 1

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Ambulanz für pädiatrische Rheumatologie
Dr. med. Regina Hühn; Dr. med. Alexander Kühn

0345 5572053
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Ambulanz für Hämostaseologie
Dr. med. Caspar Kühnöl

0345 5572911
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Dr. med. Marcus Stange

0345 5572388
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

11.93667620135651.5019984Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle
Zuletzt bearbeitet: 19.01.2021