SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Stefan Kölker
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen ist eine interdisziplinäre Einrichtung am Stoffwechselzentrum des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin sowie der Klinik IV der Medizinischen Klinik (Gastroenterologie, Infektionen und Vergiftungen).
Das Zentrum für Angeborene Stoffwechselerkrankungen gliedert sich in folgende Teilbereiche: Neugeborenenscreening- und Stoffwechsellabor, Pädiatrische Stoffwechselklinik mit Stoffwechselambulanz, Sozialpädiatrischem Zentrum und zwei Stationen, Transitions- und Erwachsenensprechstunde in der Stoffwechselambulanz in den Medizinischen Kliniken I und IV mit insgesamt vier Stationen und dem Zentrallabor des Universitätsklinikums. Im Neugeborenenscreeninglabor werden jährlich Blutproben von mehr als 150.000 Neugeborenen aus Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz, dem Saarland sowie dem Emirat Katar untersucht. Im spezialisierten Stoffwechsellabor können auch viele Krankheiten diagnostiziert werden, die nicht im Neugeborenenscreening erfasst werden. In der Stoffwechselklinik betreut ein Team aus speziell geschulten Kinder- und Jugendärzten, Kinderkrankenschwestern, Diätassistentinnen, Psychologen und Sozialarbeitern derzeit mehr als 1000 Patienten ambulant und stationär.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung

    Das Zentrum ist sowohl in der klinischen Forschung als auch in der Grundlagenforschung aktiv. Im Vordergrund steht das Ziel, Erkenntnisse der Grundlagenforschung schnell in die Betreuung der Patienten einfließen zu lassen. Dazu wird mit zahlreichen Kooperationspartnern im In- und Ausland eng zusammengearbeitet. In einer Langzeitstudie wird untersucht, welche Auswirkungen die frühe Diagnose angeborener Stoffwechselerkrankungen im Rahmen des Neugeborenenscreenings auf die Entwicklung betroffener Kinder hat. Die Auswertungen der ersten zehn Jahre belegen: Werden die Störungen frühzeitig entdeckt und behandelt, haben die Kinder sehr gute Chancen auf eine normale Entwicklung. 
    Seit Mitte 2015 koordiniert das Heidelberger Stoffwechselzentrum eine 10-jährige Pilotstudie, in der mehr als 25 Kandidaten-Krankheiten untersucht werden, um die das Neugeborenenscreening zukünftig erweitert werden könnte (Projekte "Neugeborenenscreening und Stoffwechselmedizin 2020"und „Neugeborenenscreening 2025“).

  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums, Frau Dr. Okun (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de) zu wenden.
    Telefonische Sprechzeiten: Mo-Fr 09.00-11.00 Uhr, Di u. Do 14.00-16.00 Uhr.
  • Kontakt mit Patientenorganisationen

Kontakt

Prof. Dr. med. Stefan Kölker
06221 564823
kinderklinik.stoffwechselambulanz@med.uni-heidelberg.de
Webseite https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum-fuer-kinder-und-jugendmedizin/i-allgemeine-paediatrie-neuropaediatrie-stoffwechsel-gastroenterologie-nephrologie/behandlungsspektrum/neuropaediatrie-und-stoffwechselmedizin

Adresse

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 2

Von Patientenorganisationen genannt 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 8

Autre maladie métabolique Trouble du métabolisme de l'acide sialique Déficit en ornithine transcarbamylase Syndrome d'hypotonie-retard staturo-pondéral-microcéphalie Maladie de surcharge lysosomale en glycogène Trouble du métabolisme du tryptophane Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Myoglobinurie récurrente génétique Myoglobinurie autosomique dominante Trouble du métabolisme des acides aminés bêta et oméga Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Acidémie propionique Maladie de Fabry Anomalies multiples de la glycosylation Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Déficit en alpha-1-antitrypsine Trouble de l'absorption et du transport des acides aminés Trouble du métabolisme et du transport des neurotransmetteurs Acidurie organique Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème Trouble du métabolisme du cycle de la méthionine et des acides aminés sulfurés Trouble du métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique Dyslipidémie rare Trouble de la gluconéogenèse Trouble de la glycolyse Trouble du métabolisme des lipides Anomalie de transport et d'absorption des métabolites Trouble du métabolisme de l'histidine Trouble du métabolisme des pentoses-phosphates Trouble du métabolisme des ptérines Trouble du métabolisme de l'asparagine Trouble du métabolisme de l'ornithine ou de la proline Céroïde-lipofuscinose neuronale Trouble du métabolisme des peptides Pycnodysostose Hémochromatose héréditaire rare Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine Maladie de Gaucher Trouble du métabolisme du galactose Trouble du métabolisme de la pyrodoxine Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Fruktose-Stoffwechselstörung Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung Gamma-Glutamyl-Zyklus-Störung Zellweger-Syndrom Energiestoffwechselstörung Lipidspeicherkrankheit Lysosomaler Aminosäure-Transportdefekt Lesch-Nyhan-Syndrom Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ Störung des Biogene Amine-Stoffwechsels/-Transports Mukopolysaccharidose Störung der Protein O-Glykosylierung Zitronensäurezyklusstörung Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel Neurotransmitterstörung, sonstige Glyoxylat-Stoffwechselstörung Störung der Kohlenhydrataufnahme und Transport Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Lysosomale Speicherkrankheit Störung der Glykosylierung der Glykosphingolipide und des Glycosyl-Phosphatidylinositol-Ankers Peroxisomale Krankheit Pyruvat-Stoffwechselstörung Glycoproteinose Mitochondriopathie Fettstoffwechsel-Störung Störung der Phospholipid-, Sphingolipid- und Fettsäure-Biosynthese Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Lysin und Hydroxylysin-Stoffwechselstörung Saure Phosphatase-Mangel, lysosomaler Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Glutamin-Stoffwechselstörung Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung Kreatin-Mangel-Syndrom Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt Glycerol-Stoffwechselstörung Störung der Lysosomen-verwandten Organellen Serin/Glycin-Stoffwechselstörung Galaktosämie Glykogenose Störung der Protein N-Glykosylierung Glykogenose Typ 1 Mukolipidose Oligosaccharidose Sphingolipidose Purin/Pyrimidin-Stoffwechselstörung Sterol-Stoffwechselstörung Niemann-Pick-Krankheit Typ C Kongenitale Glykosylierungsstörung Wilson-Krankheit Zitrullinämie Phenylketonurie Niemann-Pick-Krankheit Typ E Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Krabbe-Syndrom Saure Sphingomyelinase-Mangel, chronisch-viszerale Form Saure Sphingomyelinase-Mangel, infantile Form

Versorgungsangebote 6

# Ansprechpartner
1
Ambulanz für Hämochromatose für Erwachsene
Prof. Dr. med. Uta Merle

06221 568702
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Do, Termin nur nach telefonischer Vereinbarung.

2
Ambulanz für Morbus Wilson für Erwachsene
Dr. med. Isabelle Mohr

06221 568702
Webseite

3
Sprechstunde Lysosomale Speichererkrankungen für Erwachsene
PD Dr. med. Dorothea Haas

06221 56311942
E-Mail
Webseite
Termin nur nach Vereinbarung per E-Mail.

4
Sprechstunde Lysosomale Speichererkrankungen für Kinder und Jugendliche
Dr. med. Ali Tunç Tuncel

06221 56311942
E-Mail
Webseite
Termin nur nach Vereinbarung per E-Mail.

5
Pädiatrische Stoffwechselambulanz
Prof. Dr. med. Thomas Opladen

06221 564823
Webseite

6
Ambulanz für Erwachsene mit angeborener Stoffwechselerkrankung
PD Dr. med. Dorothea Haas

06221 568787
E-Mail
Webseite
Mo 08:00 – 12:15 Uhr Di 08:00 – 14:00 Uhr

8.66211773070933349.4176901Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zuletzt bearbeitet: 27.01.2026