Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Achalasie, idiopathische
Afrikanische Eisenüberladung
Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine
Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom
Alagille-Syndrom
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Anendokrinose, enterische
Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie
Autoimmun-Pankreatitis
Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom
Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom
Budd-Chiari-Syndrom
CADDS
Caroli-Krankheit
Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre
Cholangitis, primär biliäre
Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln
Cholestase, intrahepatische, familiäre Form
Crigler-Najjar-Syndrom
Cystinose
Darmerkrankung, chronisch-entzündliche
Darmversagen, chronisches
Diarrhoe, chronische mit Zottenatrophie
Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel
Diarrhoe, syndromale
Dubin-Johnson-Syndrom
Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale
Enteropathie, autoimmune, Typ 2
Enteropathie, autoimmune, Typ 3
Enteropathie, immunvermittelte schwere
Enteropathie, kongenitale, durch Enteropeptidase-Mangel
FTH1-abhängige Eisenüberladung
Fanconi-Bickel-Syndrom
Fistel, broncho-biliäre kongenitale
Fruktoseintoleranz, hereditäre
Galaktosämie
Gallengangatresie
Gallengangkrankheit, seltene
Gastro-oesophageale Krankheit, seltene
Gastroenteritis, eosinophile
Glykogenose Typ 1
Glykogenose Typ 4
Glykogenose Typ 6
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel
Hepatitis, autoimmune
Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
Hepatoportale Sklerose
Hyperbiliverdinämie
Hypercholanämie, familiäre
Hypertrophe Gastropathie, nicht-hypoproteinämische
Hämochromatose, hereditäre seltene
Hämochromatose, neonatale
Immun-Dysregulation-inflammatorische Darmerkrankung-Arthritis-rezidivierende Infekte-Syndrom
Intestinale Krankheit durch Fettmalabsorption
Intestinale Krankheit durch Störung der Vitamin-Absorption
Intestinale Krankheit durch enzymatischen Defekt, kongenitale
Intestinale Krankheit, seltene
Intestinaler Transporter-Defekt, kongenitaler
Intraktable Diarrhoe im Kindesalter
Kolitis, unbestimmte
Kurzdarm-Syndrom
Laktase-Mangel, kongenitaler
Lebererkrankheit, isolierte polyzystische
Leberkrankheit, metabolische
Leberkrankheit, seltene
Lebervenen-Verschlusskrankheit
Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche
Linitis plastica
Lymphangiektasie, intestinale
Malakoplasie
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche
Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose
Pankreaskrankheit, seltene
Pankreaszysten, kongenitale
Pankreatitis, akute rezidivierende
Pankreatitis, chronische hereditäre
Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene
Peroxisomenbiogenesedefekt
Pfortaderthrombose, primäre
Plummer-Vinson-Syndrom
PrP-Amyloidose, systemische
Primäre sklerosierende Cholangitis
Radiogene Proktitis
Reynolds-Syndrom
Rotor-Syndrom
Saccharase-Isomaltase-Mangel, kongenitaler
Sandifer-Syndrom
Singultus, chronischer
Solitary-rectal-ulcer-Syndrom
Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien
Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form
Trehalase-Mangel
Tyrosinämie Typ 1
Vaskuläre Leberkrankheit, seltene
Virushepatitis, fulminante
Whipple-Krankheit
Wilson-Krankheit
Zollinger-Ellison-Syndrom
Ösophagitis, eosinophile