se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Achalasie oesophagienne idiopathique Amylose systémique PrP Anendocrinose entérique Anomalie congénitale du transport intestinal Anomalie de la biogénèse du péroxysome Atrésie biliaire avec malformation splénique Atrésie des voies biliaires isolée CADDS Cholangite biliaire primitive Cholangite sclérosante primitive Cholestase intrahépatique familiale Colite indéterminée Cystinose Diarrhée chronique associée à un déficit en glucoamylase Diarrhée intraitable de l'enfant Diarrhée syndromique Déficit congénital en lactase Déficit congénital en saccharase-isomaltase Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en tréhalase Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Entéropathie auto-immune de type 2 Entéropathie auto-immune de type 3 Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase Entéropathie congénitale liée au développement de la muqueuse intestinale Entéropathie sévère d'origine immunitaire Fistule bronchobiliaire congénitale Galactosémie Gastro-entérite à éosinophiles Gastropathie hypertrophique sans hypoprotéinémie Glycogénose par déficit en GLUT2 Glycogénose par déficit en enzyme branchante Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique et musculaire Hoquet chronique Hyperbiliverdinémie Hypercholanémie familiale Hémochromatose africaine Hémochromatose héréditaire rare Hémochromatose néonatale Hépatite auto-immune Hépatite virale fulminante Hépatoencéphalopathie par déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 1 Ictère néonatale transitoire Insuffisance hépatique infantile aiguë par défaut de synthèse des protéines codées par l'ADNmt Insuffisance intestinale chronique Intolérance au fructose héréditaire Kyste pancréatique congénital Linite gastrique Lithiase biliaire à faible niveau de phospholipides Lymphangiectasie intestinale Maladie de Caroli Maladie de Whipple Maladie de Wilson Maladie gastro-oesophagienne rare Maladie hépatique rare Maladie hépatique vasculaire rare Maladie inflammatoire intestinale et cutanée néonatale Maladie inflammatoire rare de l'intestin Maladie intestinale congénitale due à une anomalie enzymatique Maladie intestinale due à une anomalie de l'absorption de vitamines Maladie intestinale due à une malabsorption des graisses Maladie intestinale rare Maladie métabolique hépatique rare Maladie pancréatique rare Maladie rare des voies biliaires Maladie rare du parenchyme hépatique Maladie veino-occlusive hépatique Malakoplakie Oesophagite à éosinophiles Pancréatite aiguë récurrente Pancréatite auto-immune Pancréatite chronique héréditaire Pancréatite et cholangite folliculaire Polykystose hépatique isolée Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Proctite radique Surcharge en fer liée à FTH1 Syndrome d'Alagille Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile-manifestations multisystémiques Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Syndrome de Budd-Chiari Syndrome de Crigler-Najjar Syndrome de Dubin-Johnson Syndrome de Plummer-Vinson Syndrome de Reynolds Syndrome de Rotor Syndrome de Sandifer Syndrome de Zollinger-Ellison Syndrome de diarrhée chronique-atrophie villositaire Syndrome de déficit en stéroïde déshydrogénase-anomalies dentaires Syndrome de dérèglement immunitaire-maladie inflammatoire de l'intestin-arthrite-infections récurrentes Syndrome de l'ulcère solitaire du rectum Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-immunodéficience Syndrome du grêle court Syndrome néonatal d'ichtyose-cholangite sclérosante Thrombose portale primitive Tyrosinémie type 1 Veinopathie portale oblitérative