Porenzephalie
Alle Einträge 6
Klinik für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Augsburg
Universitätsklinikum Augsburg
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
0821 4009201
0821 400179201
Webseite
E-Mail
0821 4009202
0821 400179202
- Rett-Syndrom
- Glomerulopathie, primäre
- Cushing-Syndrom
- Spinale Dysraphie, offene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Angelman-Syndrom
- Nieren/Harnwegsfehlbildung
- Kleinwuchs, Shox-bedingter
- Glomerulopathie, sekundäre
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Neurofibromatose Typ 1
- Myasthenia gravis
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Syringomyelie
- Zystische Fibrose
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail
- West-Syndrom
- KBG-Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Deletion 22q11
- Kabuki-Syndrom
- Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
- Hennekam-Syndrom
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Achondroplasie
- ADNP-Syndrom
- GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Augsburg
Universitätsklinikum Augsburg
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
0821 4009201
0821 400179201
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0821 400179202
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- Glomerulopathie, primäre
- Cushing-Syndrom
- Spinale Dysraphie, offene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Angelman-Syndrom
- Nieren/Harnwegsfehlbildung
- Kleinwuchs, Shox-bedingter
- Glomerulopathie, sekundäre
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Neurofibromatose Typ 1
- Myasthenia gravis
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Syringomyelie
- Zystische Fibrose
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
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66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- West-Syndrom
- KBG-Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Deletion 22q11
- Kabuki-Syndrom
- Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
- Hennekam-Syndrom
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Achondroplasie
- ADNP-Syndrom
- GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Selbsthilfeorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund