Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK) Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
3-Methylglutaconazidurie Typ 3
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
Aceruloplasminämie
Achromatopsie
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale
Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie
Agel-Amyloidose
Alakrimie, isolierte kongenitale
Alakrimie, kongenitale
Albinismus, okulokutaner
Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter
Albinismus, okulokutaner und okulärer
Albinismus, okulokutaner, Typ 1
Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher
Albinismus, okulokutaner, Typ 1A
Albinismus, okulokutaner, Typ 1B
Albinismus, okulokutaner, Typ 2
Albinismus, okulokutaner, Typ 3
Albinismus, okulokutaner, Typ 4
Albinismus, okulokutaner, Typ 5
Albinismus, okulokutaner, Typ 6
Albinismus, okulokutaner, Typ 7
Albinismus, okulärer
Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler
Alström-Syndrom
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Amaurosis congenita Leber
Aniridie
Aniridie, isolierte
Aniridie, syndromale
Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom
Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom
Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit
Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen
Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom
Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie
Aphakie, kongenitale primäre
Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie
Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Atrophie, bifokale chorioretinale progressive
Augenanomalie bei Anlagestörung
Augenbewegungsstörung
Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie
Augenkrankheit, erworbene, seltene
Augenkrankheit, genetisch bedingte
Augenkrankheit, seltene
Augenlid-Fehlbildung
Augenlidanomalie, kinetische
Augenlider, Fehlstellung der
Augenlidkante, Anomalie der
Augenlidretraktion, kongenitale
Axenfeld-Anomalie
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Bakrania-Ragge-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom
Basalmembrandystrophie, epitheliale
Behr-Syndrom
Beninger Tumor der palpebralen Epidermis
Best vitelliforme Makuladegeneration
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Bietti-Kristalldystrophie
Bindehautanomlie, vaskuläre
Bindehautkrankheit, seltene
Bindehautläsion, pigmentierte
Bindehauttumor
Blauzapfenmonochromasie
Blepharo-cheilo-dentales Syndrom
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom
Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie
Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom
Bradyopsie
Chandler-Syndrom
Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit
Chorioditis, serpiginöse
Chorioideremie
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre
Chorioretinopathie Typ Birdshot
Coats plus-Syndrom
Coats-Krankheit
Cogan-Reese-Syndrom
Cogan-Syndrom
Cornea plana, kongenitale
Corneogoniodysgenesie
Corneoiridogoniodysgenesie
Dermoid/Dermolipom, konjunktivales
Distale Deletion 6p
Distichiasis, isolierte
Drusen, familiäre
Duane-Retraktionssyndrom
Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom
Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale
Dystrophie, areoläre und kolobomatöse
Dystrophie, dermo-chondro-corneale
EDICT-Syndrom
EEM-Syndrom
Eales-Krankheit
Ectopia lentis, isolierte
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Ektropion uveae, kongenitales
Ektropion, isoliertes kongenitales
Ektropium, kongenitales
Endophthalmitis
Endophthalmitis, akute
Endophthalmitis, chronische
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Endotheliitis
Entropium, kongenitales
Entropium, sekundäres
Entwicklungsdefekt der Augen
Epiblepharon
Epikanthus lateralis/medialis
Euryblepharon
Farbsehstörung
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Fleckchen-Hornhautdystrophie
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom
Frühgeborenen-Retinopathie
Frühjahrskonjunktivitis
Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis
Fundus albipunctatus
Fundus pulverulentus
GAPO-Syndrom
Gardner-Syndrom
Gefleckte Retina nach Kandori
Gefleckte Retina, benigne familiäre
Glaucoma, secondary dysgenetic
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
Glaukom, juveniles
Glaukom, kongenitales
Glaukom, neovaskuläres
Glaukom, primäres
Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien
Glaukom, syndromales
Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom
Goldmann-Favre-Syndrom
Goniodysgenesie
Gonokokkenkonjunktivitis
Granuläre Hornhautdystrophie Typ I
Granuläre Hornhautdystrophie Typ II
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
HERNS-Syndrom
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz
Herpes simplex-Stromakeratitis
Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom
Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose
Horner-Syndrom, kongenitales
Hornhautdegeneration, marginale pelluzide
Hornhautdystrophie
Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
Hornhautdystrophie, amorphe posteriore
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1
Hornhautdystrophie, makuläre
Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale
Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore
Hornhautdystrophie, posteriore
Hornhautdystrophie, stromale
Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale
Hornhautdystrophie, superfizielle
Hornhautdystrophie, syndromale
Hyperopie und Astigmatismus, selten
Hyperopie, syndromale
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales
IRVAN-Syndrom
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom
Iridokorneales endotheliales Syndrom
Irisatrophie, essentielle
Irisdepigmentierung, akute bilaterale
Iriskolobom
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende
Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung
Katarakt, koralliforme
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
Katarakt, nukleäre, früh-beginnende
Katarakt, partielle, früh-beginnende
Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende
Katarakt, pulverförmige
Katarakt, seltene
Katarakt, suturale, früh-beginnende
Katarakt, syndromale
Katarakt, totale, früh-beginnende
Katarakt, zonuläre, früh-beginnende
Katarakt, zölinblaue
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Keratitis, autosomal-dominante
Keratitis, epitheliale infektiöse
Keratitis, idiopathische interstitielle lineare
Keratokonjunktivitis, atopische
Keratokonjunktivitis, limbische superiore
Keratokonus
Keratokonus, syndromaler
Keratopathie, neurotrophe
Knobloch-Syndrom
Kolobom der Chorioidea und Retina
Kolobom des Auges
Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom
Konjunktivitis, lignöse
Korneales Dermoid, X-chromosomales
Korneo-dermato-ossäres-Syndrom
Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration
Kryptophthalmie
Kryptophthalmie, isolierte
Leber plus-Krankheit
Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Lentiginosis, palpebrale
Lidkolobom
Lidwinkel-Anomalie
Linsen/Zonula-Anomalie
Linsenanomalie (Form)
Linsenanomalie (Größe)
Linsenanomalie (Position)
Linsenkolobom
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
Lymphangiektasie, konjunktivale
MMEP-Syndrom
MORM-Syndrom
MRCS-Syndrom
Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form
Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B
Makuladegeneration, myopische
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische
Makuladystrophie, genetisch bedingte
Makuladystrophie, okkulte
Makuladystrophie, retinale, Typ 2
Makuladystrophie, zystoide
Makulakolobom
Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom
Makulopathie, persistierende plakoide
Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente
Matthew-Wood-Syndrom
Meesmann-Hornhautdystrophie
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
Megalokornea, isolierte kongenitale
Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom
Mikro-Syndrom
Mikroblepharon - Ablepharie
Mikrokorie, kongenitale
Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom
Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom
Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
Mikrophtalmie, kolobomatöse
Mikrophthalmie Typ Lenz
Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom
Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert
Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom
Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom
Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom
Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom
Moebius-Syndrom
Morning-Glory-Papille
Muir-Torre-Syndrom
Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
Myopie, isolierte, seltene
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Naevus, palpebraler
Nanophthalmie
Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante
Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom
Netzhautdystrophie
Netzhautdystrophie Typ Bottnien
Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom
Neuro-ophthalmologische Krankheit
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Norrie-Syndrom
North-Carolina-Makuladystrophie
Oguchi-Krankheit
Okihiro-Syndrom
Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13
Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
Okulokutaner Albinismus, syndromaler
Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen
Okulomotorische Lähmung
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
Oligocone-Trichromasie
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte
Optikus-Neuropathie, hereditäre
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn
Optikusatrophie, autosomal-dominante
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form
Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
PEHO-Syndrom
Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der
Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der
Palpebraler Defekt, seltener
Panuveitis
Panuveitis, idiopathische
Panuveitis, infektiöse
Papillenkolobom
Paralyse, okulomotorische supranukleäre
Pemphigoid, okuläres vernarbendes
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom
Peters plus-Syndrom
Peters-Anomalie
Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus)
Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Prae-Descemet-Hornhautdystrophie
Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Pterygium conjunctivae, familiäre Form
Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens
Refraktionsstörun, seltene
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
Renales-Kolobom-Syndrom
Retinadysplasie, X-chromosomale
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale
Retinale kapilläre Fehlbildung
Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa, syndromale
Retinitis punctata albescens
Retinoblastom
Retinoblastom, familiäres
Retinoblastom, unilaterales
Retinopathie, akute äußere okkulte zonale
Retinopathie, akute äußere ringförmige
Retinopathie, exsudative familiäre
Retinopathie, gefleckte, familiäre Form
Retinopathie, hereditäre vaskuläre
Retinopathie, karzinomassoziierte
Retinoschisis, X-chromosomale
Revesz-Syndrom
Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie
Rieger-Anomalie
SRD5A3-CDG
Schnyder-Hornhautdystrophie
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit
Sehnerv-Hypoplasie, syndromale
Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte
Seltene Krankheit der Tränenwege
Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems
Seltene Störung mit Ptosis
Seltene inflammatorische Augenkrankheit
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Sklerokornea, isolierte kongenitale
Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
Spasmus nutans
Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie
Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie
Stargardt-Krankheit
Stickler-Syndrom
Stickler-Syndrom Typ 1
Stickler-Syndrom Typ 2
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten
Strabismus, essentieller
Strabismus, syndromale Formen
Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege
Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege
Supranukleäre Blickparese
Sympathische Ophthalmie
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Syndrom der genickten Lidplatte
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5
Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom
Systemische Krankheit mit Panuveitis
Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis
Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis
Talgdrüsentumor, palpebraler
Telangiektasie, konjunktivale
Telekanthus
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Tolosa-Hunt-Syndrom
Trigeminusanästhesie, kongenitale
Triple-A-Syndrom
Tritanopie
Trochlearislähmung, kongenitale
Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form
Tränen- und Speicheldrüsenaplasie
Tumor, epidermaler palpebraler
Tumor, mesenchymatöser palpebraler
Tumor, neurogener palpebraler
Tumor, palpebraler
Tumor, palpebraler pigmentierter
Tumor, palpebraler piliärer
Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung
Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale
Usher-Syndrom
Usher-Syndrom Typ 1
Usher-Syndrom Typ 2
Usher-Syndrom Typ 3
Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches
Uveitis
Uveitis, anteriore
Uveitis, anteriore, idiopathische
Uveitis, anteriore, infektiöse Form
Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form
Uveitis, intermediäre
Uveitis, nicht-infektiöse posteriore
Uveitis, paraneoplastische
Uveitis, phakoanaphylaktische
Uveitis, posteriore
Uveitis, posteriore, idiopathische
Uveitis, posteriore, infektiöse Form
Vaskulopathie, zerebro-retinale
Vasoproliferativer Tumor der Retina
Vitreoretinale Degeneration
Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte
Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration
Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante
Vitreoretinopathie
Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
WAGR-Syndrom
Wagner-Krankheit
X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
Zapfendystrophie, progressive
Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales
Zentral-wolkenförmige Dystrophie François
Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit
Åland Island-Augenkrankheit