SE-ATLAS

Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Achromatopsie Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Acéruléoplasminémie Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Agel-Amyloidose Alacrymie congénitale Alakrimie, isolierte kongenitale Albinisme oculaire Albinisme oculaire récessif lié à l'X Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané ou oculaire Albinisme oculocutané type 1 Albinisme oculocutané type 1B Albinisme oculocutané type 2 Albinisme oculocutané type 3 Albinisme oculocutané type 4 Albinisme oculocutané type 7 Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Aniridie Aniridie, isolierte Aniridie, syndromale Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Anomalie de Peters Anomalie de forme du cristallin Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Anomalie de position du cristallin Anomalie de taille du cristallin Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Anomalie du bord libre de la paupière Anomalie du développement de l'oeil Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Anomalie papillaire morning glory Anomalie rare de la réfraction Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Aphakie primaire congénitale Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophie gyrée choriorétinienne Atrophie optique autosomique dominante Atrophie optique autosomique dominante plus Atrophie optique précoce liée à l'X Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Augenanomalie bei Anlagestörung Augenbewegungsstörung Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Augenkrankheit, erworbene, seltene Augenkrankheit, genetisch bedingte Augenlidanomalie, kinetische Axenfeld-Anomalie Axenfeld-Rieger-Syndrom Behr-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie autosomique récessive Bietti-Kristalldystrophie Bindehautanomlie, vaskuläre Bindehautkrankheit, seltene Blauzapfenmonochromasie Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Bradyopsie Cataracte coralliforme Cataracte céruléenne Cataracte non syndromique précoce Cataracte nucléaire précoce Cataracte partielle précoce Cataracte polaire antérieure précoce Cataracte polaire postérieure précoce Cataracte totale précoce Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Choriorétinopathie type birdshot Choroïdite serpigineuse Choroïdérémie Cogan-Reese-Syndrom Colobome choriorétinien Colobome du cristallin Colobome maculaire Colobome oculaire Conjonctivite ligneuse Cornea plana congénitale Cornéo-dysgénésie Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Cryptophtalmie Cécité nocturne stationnaire congénitale Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dermoïde cornéen lié à l'X Distichiasis isolé Drusen familiaux Duane-Retraktionssyndrom Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie vitréorétinienne congénitale Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Dystrophie aréolaire et colobomateuse Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Dystrophie cornéenne de Lisch Dystrophie cornéenne de Meesmann Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Dystrophie cornéenne de la membrane basale Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Dystrophie cornéenne granulaire type I Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Dystrophie cornéenne mouchetée Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie de Kandori Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Dystrophie maculaire cystoïde Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie maculaire génétique Dystrophie maculaire occulte Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Dystrophie nuageuse centrale de François Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Dystrophie rétinienne type Bothnie Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Dégénérescence maculaire myopique Dégénérescence marginale pellucide Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Dégénérescence vitréorétinienne Délétion distale 6p Dépigmentation aiguë bilatérale des iris EDICT-Syndrom Ectopie du cristallin familiale Ectropion congénital Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Ektropion, isoliertes kongenitales Endophtalmie Endophtalmie aiguë Endophthalmitis, chronische Endothélite herpétique Entropion congénital Entropium, sekundäres Epiblepharon Epikanthus lateralis/medialis Euryblepharon Farbsehstörung Frühgeborenen-Retinopathie Frühjahrskonjunktivitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus Gardner-Syndrom Gefleckte Retina, benigne familiäre Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Glaucome congénital Glaucome juvénile Glaucome à début précoce primitif Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Glaukom, neovaskuläres Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Gonio-dysgénésie Gonokokkenkonjunktivitis Granuläre Hornhautdystrophie Typ II HERNS-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Herpes simplex-Stromakeratitis Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Horner-Syndrom, kongenitales Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, posteriore Hornhautdystrophie, stromale Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hypermétropie et astigmatisme rares Hyperopie, syndromale Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Iridokorneales endotheliales Syndrom Irisatrophie, essentielle Iriskolobom Katarakt, pulverförmige Katarakt, seltene Katarakt, suturale, früh-beginnende Katarakt, syndromale Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Keratitis, autosomal-dominante Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Keratokonjunktivitis, atopische Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Kryptophthalmie, isolierte Kératite épithéliale d'origine infectieuse Kératocône Kératopathie neurotrophique Leber plus-Krankheit Lentigine de la paupière Lidkolobom Lidwinkel-Anomalie Linsen/Zonula-Anomalie Lymphangiectasie de la conjonctive Lésion pigmentée de la conjonctive Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière MRCS-Syndrom Macroanévrisme artériel rétinien familial Maculopathie placoïde persistante Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Maculopathie toxique due aux antipaludéens Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Maladie d'Eales Maladie d'Oguchi Maladie de Coats Maladie de Norrie Maladie de Stargardt Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Maladie oculomotrice supranucléaire Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie ophtalmique rare Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Maladie rare avec ptosis Maladie rare avec strabisme Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Maladie rare de l'appareil lacrymal Maladie rare de la paupière Maladie rare de malposition de la paupière Maladie rare du nerf oculomoteur Maladie rétinienne héréditaire Maladie syndromique avec strabisme Maladies systémiques avec panuvéite Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Malformation congénitale de la paupière Masses télangiectasiques périphériques Matthew-Wood-Syndrom Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Microblépharon-ablépharie Microcorie congénitale Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Microphtalmie colobomateuse Microphtalmie type Lenz Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopie isolée rare Mégalocornée isolée congénitale Naevus, palpebraler Nanophthalmie Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Neuro-ophthalmologische Krankheit Neurodégénérescence associée à FA2H Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neuropathie optique héréditaire de Leber Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Oligocône trichromatie Ophtalmie sympathique Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Panuveitis Panuveitis, infektiöse Panuvéite idiopathique Papillenkolobom Paralysie congénitale du nerf trochléaire Paralysie oculomotrice nucléaire Pemphigoid, okuläres vernarbendes Persistance du vitré primitif Pigmentation réticulée liée au chromosome X Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Ptérygium familial de la conjonctive Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Retinitis pigmentosa, syndromale Retinoblastom, unilaterales Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Retinopathie, akute äußere ringförmige Retinopathie, hereditäre vaskuläre Rieger-Anomalie Rétinite pigmentaire Rétinite ponctuée albescente Rétinoblastome Rétinoblastome héréditaire Rétinopathie en tache familiale Rétinopathie paranéoplasique Rétinoschisis lié à l'X Rétraction congénitale de la paupière supérieure Rétraction congénitale des paupières SRD5A3-CDG Schnyder-Hornhautdystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Sclérocornée isolée congénitale Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Seltene inflammatorische Augenkrankheit Spasmus nutans Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Spectre de dysplasie septo-optique Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Strabisme essentiel Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Syndrom der genickten Lidplatte Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Syndrome EEM Syndrome GAPO Syndrome IRVAN Syndrome MMEP Syndrome MORM Syndrome PEHO Syndrome WAGR Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome cornéodermatoosseux Syndrome d'Okihiro Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome d'Usher type 1 Syndrome d'Usher type 2 Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Chandler Syndrome de Coats-plus Syndrome de Cogan Syndrome de Goldmann-Favre Syndrome de Knobloch Syndrome de Moebius Syndrome de Muir-Torre Syndrome de Peters plus Syndrome de Revesz Syndrome de Stickler Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de Stickler type 1 Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de Tolosa-Hunt Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Syndrome de cataracte-glaucome Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Syndrome micro Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome rein-colobome Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Telekanthus Triple-A-Syndrom Tritanopie Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Tumeur de la conjonctive Tumeur de la paupière Tumeur des glandes sébacées de la paupière Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Tumeur épidermique de la paupière Tumor, mesenchymatöser palpebraler Tumor, neurogener palpebraler Tumor, palpebraler pigmentierter Tumor, palpebraler piliärer Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Télangiectasie de la conjonctive Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 3 Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, posteriore Uveitis, posteriore, infektiöse Form Uvéite Uvéite antérieure Uvéite antérieure infectieuse Uvéite antérieure non infectieuse Uvéite intermédiaire Uvéite paranéoplasique Uvéite phacoanaphylactique Uvéite postérieure idiopathique Uvéite postérieure non infectieuse Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Vaskulopathie, zerebro-retinale Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Vitréorétinopathie Vitréorétinopathie exsudative familiale Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante Wagner-Krankheit Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit