SE-ATLAS

1p36-Deletionssyndrom Aicardi-Syndrom Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Behçet-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Dermatofibrosarcoma protuberans Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Encephalitis lethargica Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie, Thiamin-responsive Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Fetales Zytomegalie-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Fibromatose, superfizielle Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Gardner-Syndrom Gorlin-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Haut, granulomatöse schlaffe Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemiatrophia facialis progressiva Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hemimegalenzephalie Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Herpes-simplex-Enzephalitis Holoprosenzephalie Hypomelanose Typ Ito Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Incontinentia pigmenti Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Juvenile Myasthenia gravis Kalifornische Enzephalitis Karzinom, kutanes neuroendokrines Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Klüver-Bucy-Syndrom Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Limbische Enzephalitis Lissenzephalie Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lymphom, kutanes primäres Malignes Melanom der Mukosa Melanom, familiäres Meningokokkenmeningitis Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Miller-Dieker-Syndrom Mischkollagenose, überlappende Morvan-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Mykoplasmen-Enzephalitis Myofibromatose, infantile Nageltumor, seltener Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Neurofibromatose Typ 1 Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Paget-Syndrom, extramammär Pilomatrixom Pneumokokken-Meningitis Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Porenzephalie Proteus-Syndrom Rasmussen-Enzephalitis Ringchromosom-14-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Rombo-Syndrom Röteln-Panenzephalitis Rötelnembryopathie Sarkoidose Schizenzephalie Schwannomatose, NF2-assoziierte Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Seltener Naevus St.-Louis-Enzephalitis Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Syringocystadenoma papilliferum Syringomyelie Syringomyelie, familiäre Syringomyelie, idiopathische Syringomyelie, primäre Syringomyelie, sekundäre T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Tetrasomie 12p Toxoplasmose, kongenitale Transiente neonatale Myasthenia gravis Trichilemmalzyste, proliferierende Trichofollikulom Tuberöse Sklerose Komplex Tumorale Kalzinose, familiäre W-Syndrom West-Nil-Enzephalitis Westliche Pferdeenzephalitis Wilson-Krankheit Wolf-Hirschhorn-Syndrom Zeckenenzephalitis Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Zystische Fibrose Östliche Pferdeenzephalitis