SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Atrophie hémifaciale progressive Calcinose tumorale familiale Carcinome neuroendocrine cutané Chalazodermie granulomateuse Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Embryopathie à cytomégalovirus Encéphalite West-Nile Encéphalite de La Crosse Encéphalite de St. Louis Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite limbique Encéphalite léthargique Encéphalite à herpes simplex Encéphalite à mycoplasmes Encéphalite à tiques Encéphalite équine de l'est Encéphalite équine de l'ouest Encéphalomyélite aiguë disséminée Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalopathie sensible à la thiamine Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epithéliome squameux multiple spontanément curable Fibrofolliculomes multiples familiaux Fibromatose superficielle Fièvre à tiques du Colorado Granulomatose avec polyangéite Hamartome musculaire lisse congénital Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Holoprosencéphalie Hypomélanose d'Ito Hémimégalencéphalie Incontinentia pigmenti Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Kératoacanthome éruptif généralisé Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Lissencéphalie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Behçet Maladie de Paget extramammaire Maladie de Wilson Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Malformation d'Arnold-Chiari type I Malformation d'Arnold-Chiari type II Malformation neurocutanée héréditaire Mucoviscidose Myasthénie auto-immune Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myofibromatose infantile Mélanome malin familial Mélanome malin muqueux Méningite à méningocoques Méningite à pneumocoques Naevus rare Neurofibromatose type 1 Panencéphalite rubéoleuse Pilomatrixome Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Porencéphalie Sarcoïdose Schizencéphalie Schwannomatose liée à NF2 germinale Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome PEHO Syndrome PEHO-like Syndrome W Syndrome d'Aicardi Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Syndrome de Brooke-Spiegler Syndrome de Gardner Syndrome de Gorlin Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Syndrome de Klüver-Bucy Syndrome de Miller-Dieker Syndrome de Morvan Syndrome de Muir-Torre Syndrome de Protée Syndrome de Rombo Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de délétion 1p36 Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Syndrome de rubéole congénitale Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome familial des naevus atypiques Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syringocystadénome papillifère Syringomyélie Syringomyélie familiale Syringomyélie idiopathique Syringomyélie primaire Syringomyélie secondaire Toxoplasmose congénitale Trichofolliculome Tumeur ou hamartome de la peau Tumeur rare des ongles Tétrasomie 12p