se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Anomalie congénitale de la glycosylation avec épilepsie comme manifestation majeure Anomalie du métabolisme des acides aminés ou des protéines avec épilepsie Anomalie du métabolisme des stérols avec épilepsie Anomalie du métabolisme energétique avec épilepsie Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Atrophie hémifaciale progressive Autre maladie métabolique avec épilepsie Calcinose tumorale familiale Canalopathie avec épilepsie Carcinome neuroendocrine cutané Chalazodermie granulomateuse Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Duplication/inversion 15q11 Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique par mutation de JARID1C Embryopathie à cytomégalovirus Encéphalite West-Nile Encéphalite de La Crosse Encéphalite de St. Louis Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite japonaise Encéphalite limbique Encéphalite léthargique Encéphalite à herpès simplex Encéphalite à mycoplasmes Encéphalite à tiques Encéphalite équine de l'est Encéphalite équine de l'ouest Encéphalomyélite aiguë disséminée Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalopathie sensible à la thiamine Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie - déficience intellectuelle liée à l'X Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie partielle familiale Epilepsie rare Epithéliome squameux multiple spontanément curable Fibrofolliculomes multiples familiaux Fibromatose superficielle Fièvre à tiques du Colorado Granulomatose avec polyangéite Hamartome musculaire lisse congénital Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Holoprosencéphalie Hypomélanose d'Ito Hémimégalencéphalie Incontinentia pigmenti Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Kératoacanthome éruptif généralisé Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Lissencéphalie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Behçet Maladie de Paget extramammaire Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie lysosomale avec épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie métabolique par anomalie de la neurotransmission avec épilepsie Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Maladie péroxysmale avec épilepsie Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Maladie systémique rare de l'enfant Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Malformation d'Arnold-Chiari type I Malformation d'Arnold-Chiari type II Malformation neurocutanée héréditaire Malformations cérébrales associées à une épilepsie Mucoviscidose Myasthénie auto-immune Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myofibromatose infantile Mélanome malin familial Mélanome malin muqueux Méningite à méningocoques Méningite à pneumocoques Naevus rare Neurofibromatose type 1 Neurofibromatose type 2 Neurofibromatose-syndrome de Noonan Panencéphalite rubéoleuse Pilomatrixome Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Porencéphalie Sarcoïdose Schizencéphalie Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome DEND Syndrome PEHO Syndrome PEHO-like Syndrome W Syndrome d'Aicardi Syndrome d'Angelman Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Syndrome de Brooke-Spiegler Syndrome de Gardner Syndrome de Gorlin Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Syndrome de Klüver-Bucy Syndrome de Miller-Dieker Syndrome de Morvan Syndrome de Moynahan Syndrome de Muir-Torre Syndrome de Protée Syndrome de Rett Syndrome de Rett atypique Syndrome de Rombo Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de dysplasie corticale-épilepsie focale Syndrome de délétion 1p36 Syndrome de l'X fragile Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Syndrome de paraplégie spastique-retard de développement sévère-épilepsie Syndrome de rubéole congénitale Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome familial des naevus atypiques Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome épileptique Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syringocystadénome papillifère Syringomyélie Syringomyélie familiale Syringomyélie idiopathique Syringomyélie primaire Syringomyélie secondaire Toxoplasmose congénitale Trichofolliculome Tumeur ou hamartome de la peau Tumeur rare des ongles Tétrasomie 12p Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère