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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Aarskog-Scott-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophe Lateralsklerose-Parkinson-Demenz-Komplex Aphasie, logopenische progressive Aphasie, nicht-flüssige progrediente Aphasie, primäre progressive Atrophie, kortikale posteriore Atrophie, spinale - Ophthalmoplegie - Pyramidenbahn-Symptomatik Cockayne-Syndrom Dubowitz-Syndrom Enzephalitis Enzephalitis, infektiöse Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Foix-Chavany-Marie-Syndrom Frontotemporale Degeneration mit Demenz Frontotemporale Demenz Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante HERNS-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Hereditäre spastische Paraplegie Huntington-Krankheit ITM2B-Amyloidose Infantile neuroaxonale Dystrophie Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Legius-Syndrom Leigh-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute MELAS Mikrodeletionssyndrom 17q11 Monosomie 22q13 Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Moyamoya-Krankheit Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Multisystematrophie vom Typ Parkinson Multisystematrophie, zerebellärer Typ Neurofibromatose Typ 1 Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Neurofibromatose Typ 2 Neurofibromatose Typ 6 Neuromyelitis optica Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Primäre Vaskulitis des Zentralnervensystems Progressive Muskelatrophie Progressive supranukleäre Blickparese Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Robinow-Syndrom Seckel-Syndrom Semantischen Demenz Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form Striatale Nekrose, infantile Striatale Nekrose, infantile familiäre Susac-Syndrom Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Watson-Syndrom Zerebrale Sinus- und Venenthrombose