SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Aphasie, logopenische progressive Aphasie, nicht-flüssige progrediente Aphasie, primäre progressive Atrophie, kortikale posteriore Enzephalitis Enzephalitis, infektiöse Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Foix-Chavany-Marie-Syndrom Frontotemporale Degeneration mit Demenz Frontotemporale Demenz Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Huntington-Krankheit ITM2B-Amyloidose Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Leigh-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute MELAS Mikrodeletionssyndrom 17q11 Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Moyamoya-Krankheit Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Multisystematrophie vom Typ Parkinson Multisystematrophie, zerebellärer Typ Neurofibromatose Typ 1 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration Phelan-McDermid-Syndrom Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Progressive Muskelatrophie Progressive supranukleäre Blickparese Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Progressive supranukleäre Blickparese-predominanter Parkinsonismus-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese-reine Akinesie mit Gang-Blockaden-Syndrom Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Schwannomatose, NF2-assoziierte Semantische Demenz Susac-Syndrom Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Zerebrale Sinus- und Venenthrombose