Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Aarskog-Scott-Syndrom
Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile
Aphasie, logopenische progressive
Aphasie, nicht-flüssige progrediente
Aphasie, primäre progressive
Atrophie, kortikale posteriore
Cockayne-Syndrom
Dubowitz-Syndrom
Enzephalitis
Enzephalitis, infektiöse
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Foix-Chavany-Marie-Syndrom
Frontotemporale Degeneration mit Demenz
Frontotemporale Demenz
Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante
Guam-Parkinson-Demenz-Komplex
HERNS-Syndrom
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
Hereditäre spastische Paraplegie
Huntington-Krankheit
ITM2B-Amyloidose
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Kennedy-Krankheit
Kortikobasales Syndrom
Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
Lateralsklerose, juvenile primäre
Lateralsklerose, primäre
Legius-Syndrom
Leigh-Syndrom
Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
MELAS
Mikrodeletionssyndrom 17q11
Monosomie 22q13
Motoneuron-Krankheit Madras
Motoneuronkrankheit
Moyamoya-Krankheit
Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie
Multisystematrophie vom Typ Parkinson
Multisystematrophie, zerebellärer Typ
Neurofibromatose Typ 1
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash
Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale
Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen
Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7
Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive
Noonan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Primäre Angiitis des Zentralnervensystems
Progressive Muskelatrophie
Progressive supranukleäre Blickparese
Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden
Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus
Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom
Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie
Progressive supranukleäre Blickparese, atypische
Progressive supranukleäre Blickparese, klassische
Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom
Robinow-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Seckel-Syndrom
Semantische Demenz
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom
Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form
Striatale Nekrose, infantile
Striatale Nekrose, infantile familiäre
Susac-Syndrom
Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes
Watson-Syndrom
Zerebrale Sinus- und Venenthrombose