SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Amylose ITM2B Angéite primaire du système nerveux central Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale Aphasie primaire progressive Aphasie primaire progressive logopénique Aphasie primaire progressive non fluente Atrophie corticale postérieure Atrophie multisystématisée type cérébelleux Atrophie multisystématisée type parkinsonien Atrophie musculaire progressive Complexe Parkinson-démence de Guam Dystrophie neuroaxonale infantile Dégénérescence fronto-temporale avec démence Démence fronto-temporale Démence fronto-temporale, variante comportementale Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Démence sémantique Encéphalite Encéphalite infectieuse HERNS syndrome Leucoencéphalite sclérosante subaiguë MELAS Maladie de Huntington Maladie de Kennedy Maladie de Moyamoya Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Maladie du motoneurone Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Maladie du motoneurone type Madras Monosomie 22q13.3 Neurofibromatose type 1 Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Neuromyélite optique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Nécrose striatale bilatérale de l'enfant Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme familiale Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme sporadique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Paralysie supranucléaire progressive Paraplégie spastique héréditaire Schwannomatose liée à NF2 germinale Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique juvénile Sclérose latérale amyotrophique type 4 Sclérose latérale primitive Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome corticobasal Syndrome d'Aarskog-Scott Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Syndrome de Cockayne Syndrome de Dubowitz Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de Legius Syndrome de Leigh Syndrome de Noonan Syndrome de Prader-Willi Syndrome de Robinow Syndrome de Seckel Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Susac Syndrome de Watson Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Thrombose veineuse cérébrale