Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg Assigned diseases:
In the following you will find the diseases that are treated in this facility:
Adult-onset immunodeficiency with anti-interferon-gamma autoantibodies
Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome
Autoimmune hemolytic anemia-autoimmune thrombocytopenia-primary immunodeficiency syndrome
Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt
Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency
Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-Zytotoxizität
B-Zell-Immundefekt-Extremitätenanomalien-urogenitale Fehlbildungen-Syndrom
CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom
Cernunnos/XLF-Mangel
Combined T and B cell immunodeficiency
Combined immunodeficiency due to DOCK2 deficiency
Combined immunodeficiency due to Moesin deficiency
Combined immunodeficiency due to ORAI1 deficiency
Combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency
Combined immunodeficiency due to TFRC deficiency
Combined immunodeficiency due to autosomic dominant partial IL6ST deficiency
Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency
Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency
Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency
Combined immunodeficiency due to partial RAG1 deficiency
Combined immunodeficiency with granulomatosis
DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt
Deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome
Early-onset autoimmunity-autoinflammation-immunodeficiency syndrome
Entwicklungsverzögerung-Immundefekt-Leukoenzephalopathie-Hypohomocysteinämie-Syndrom
FADD-abhängiger Immundefekt
Familiärer hyperinflammatorischer lymphoproliferativer Immundefekt
Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom
Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom
Good-Syndrom
Griscelli-Syndrom
Hautkrankheit mit assoziiertem Immundefekt
Hoyeraal-Hreidarsson syndrome
Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency
Immundefekt durch CD25-Mangel
Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel
Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel
Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente
Immundefekt durch Komponenten-Mangel der Komplement-Kaskase
Immundefekt durch MASP-2-Mangel
Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt
Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt
Immundefekt durch Störung der Phagozytose und Migration der Neutrophilen
Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems
Immundefekt durch regulatorischen Proteinen-Mangel des Komplementsystems
Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel
Immundefekt mit Hautbeteiligung, genetisch bedingt
Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Immundefekt, erworbener
Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defekt
Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD45-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch IL-7Ralpha-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CARD11-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CD70-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CTPS1-Defizienz
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DCLRE1C-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel
Immundefekt, kombinierter, X-chromosomaler, durch SASH3-Mangels
Immundefekt, kombinierter, durch CARMIL2-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals
Immundefekt, kombinierter, durch GINS1-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch ITK-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch LRBA-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch MALT1-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch OX40-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch Rela-Haploinsuffizienz
Immundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel
Immundefekt, primärer, mit Prädisposition zur schweren Virusinfektion
Immundefekt, primärer, mit Virusinfektion nach MMR-Impfung
Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität
Immundefektsyndrom, variables
Immundysregulation mit Immundefekt
Immunodeficiency due to absence of thymus
Immunodeficiency with factor H anomaly
Immunodeficiency with factor I anomaly
Immunodeficiency with isotype or light chain deficiencies with normal number of B-cells
Immunodeficiency with severe reduction in serum IgG and IgA with normal/elevated IgM and normal number of B-cells
Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease
Kombinierter Immundefekt durch FCHO1-Defizienz
Kombinierter Immundefekt-Enteropathie-Spektrum
Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom
LIG4 syndrome
Laron-Syndrom mit Immundefekt
Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie
Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive
Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankungen durch Mykobakterien, autosomal-rezessive, durch kompletten RORgamma-Rezeptor-Mangel
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency
NIK deficiency
Neutrophiles Immundefekt-Syndrom
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Omenn-Syndrom
Other immunodeficiency syndrome with predominantly antibody defects
Other immunodeficiency syndromes due to defects in innate immunity
PGM3-CDG
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation
Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen
Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome
Primary immunodeficiency
Primary immunodeficiency syndrome due to LAMTOR2 deficiency
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität
Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz
RIDDLE syndrome
Reticular dysgenesis
Say-Barber-Miller syndrome
Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency
Severe combined immunodeficiency due to IKK2 deficiency
Severe combined immunodeficiency due to LAT deficiency
Short-limb skeletal dysplasia with severe combined immunodeficiency
Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
Spondylometaphyseal dysplasia with combined immunodeficiency
Syndrome with combined immunodeficiency
T+ B+ severe combined immunodeficiency
T-B+ severe combined immunodeficiency
T-B- severe combined immunodeficiency
T-cell immunodeficiency with epidermodysplasia verruciformis
T-cell immunodeficiency with thymic aplasia
Warts-immunodeficiency-lymphedema-anogenital dysplasia syndrome
Wiskott-Aldrich syndrome
X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and neoplasia