SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases


In the following you will find the diseases that are treated in this facility:
Adult-onset immunodeficiency with anti-interferon-gamma autoantibodies Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Autoimmune hemolytic anemia-autoimmune thrombocytopenia-primary immunodeficiency syndrome Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-Zytotoxizität B-Zell-Immundefekt-Extremitätenanomalien-urogenitale Fehlbildungen-Syndrom CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom Cernunnos/XLF-Mangel Combined T and B cell immunodeficiency Combined immunodeficiency due to DOCK2 deficiency Combined immunodeficiency due to Moesin deficiency Combined immunodeficiency due to ORAI1 deficiency Combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency Combined immunodeficiency due to TFRC deficiency Combined immunodeficiency due to autosomic dominant partial IL6ST deficiency Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency Combined immunodeficiency due to partial RAG1 deficiency Combined immunodeficiency with granulomatosis DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome Early-onset autoimmunity-autoinflammation-immunodeficiency syndrome Entwicklungsverzögerung-Immundefekt-Leukoenzephalopathie-Hypohomocysteinämie-Syndrom FADD-abhängiger Immundefekt Familiärer hyperinflammatorischer lymphoproliferativer Immundefekt Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom Good-Syndrom Griscelli-Syndrom Hautkrankheit mit assoziiertem Immundefekt Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency Immundefekt durch CD25-Mangel Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Immundefekt durch Komponenten-Mangel der Komplement-Kaskase Immundefekt durch MASP-2-Mangel Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Immundefekt durch Störung der Phagozytose und Migration der Neutrophilen Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Immundefekt durch regulatorischen Proteinen-Mangel des Komplementsystems Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Immundefekt mit Hautbeteiligung, genetisch bedingt Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Immundefekt, erworbener Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Immundefekt, kombinierter schwerer Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD45-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch IL-7Ralpha-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CARD11-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CD70-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CTPS1-Defizienz Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DCLRE1C-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+ Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel Immundefekt, kombinierter, X-chromosomaler, durch SASH3-Mangels Immundefekt, kombinierter, durch CARMIL2-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals Immundefekt, kombinierter, durch GINS1-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch ITK-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch LRBA-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch MALT1-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch OX40-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch Rela-Haploinsuffizienz Immundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Immundefekt, primärer, mit Prädisposition zur schweren Virusinfektion Immundefekt, primärer, mit Virusinfektion nach MMR-Impfung Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität Immundefektsyndrom, variables Immundysregulation mit Immundefekt Immunodeficiency due to absence of thymus Immunodeficiency with factor H anomaly Immunodeficiency with factor I anomaly Immunodeficiency with isotype or light chain deficiencies with normal number of B-cells Immunodeficiency with severe reduction in serum IgG and IgA with normal/elevated IgM and normal number of B-cells Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Kombinierter Immundefekt durch FCHO1-Defizienz Kombinierter Immundefekt-Enteropathie-Spektrum Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom LIG4 syndrome Laron-Syndrom mit Immundefekt Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankungen durch Mykobakterien, autosomal-rezessive, durch kompletten RORgamma-Rezeptor-Mangel Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency NIK deficiency Neutrophiles Immundefekt-Syndrom Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Omenn-Syndrom Other immunodeficiency syndrome with predominantly antibody defects Other immunodeficiency syndromes due to defects in innate immunity PGM3-CDG PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome Primary immunodeficiency Primary immunodeficiency syndrome due to LAMTOR2 deficiency Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz RIDDLE syndrome Reticular dysgenesis Say-Barber-Miller syndrome Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency Severe combined immunodeficiency due to IKK2 deficiency Severe combined immunodeficiency due to LAT deficiency Short-limb skeletal dysplasia with severe combined immunodeficiency Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome Spondylometaphyseal dysplasia with combined immunodeficiency Syndrome with combined immunodeficiency T+ B+ severe combined immunodeficiency T-B+ severe combined immunodeficiency T-B- severe combined immunodeficiency T-cell immunodeficiency with epidermodysplasia verruciformis T-cell immunodeficiency with thymic aplasia Warts-immunodeficiency-lymphedema-anogenital dysplasia syndrome Wiskott-Aldrich syndrome X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and neoplasia