SE-ATLAS

Agammaglobulinämie Agammaglobulinämie, X-chromosomale Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive Angioödem, hereditäres Angioödem, hereditäres, Typ 1 Angioödem, hereditäres, Typ 2 C1-Inhibitor-Mangel Cernunnos/XLF-Mangel Defekt der schweren Immunglobulinkette Deletion 22q11 Hyper IgE-Syndrom Hyper-IgM-Syndrom Typ 4 Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Immundefekt, kombinierter schwerer Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+ Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B- Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CARD11-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DCLRE1C-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DNA-PKcs-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+ Immundefekt, kombinierter schwerer, durch IKK2-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals Immundefekt, kombinierter, durch LRBA-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Immundefekt, primärer, mit Virusinfektion nach MMR-Impfung Immundefektsyndrom, variables LIG4-Syndrom Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Omenn-Syndrom Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel T-Zell-Immundefekt mit Thymusaplasie Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit WHIM-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom