Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
Barth-Syndrom
Coenzym Q10-Mangel
Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
Kearns-Sayre-Syndrom
Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Leigh-Syndrom
MELAS
MERRF
Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
Mitochondriale Myopathie
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
NARP-Syndrom
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form
Pearson-Syndrom
Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
Spinozerebelläre Ataxie mit Epilepsie