SE-ATLAS

Akrozephalopolydaktylie Akrozephalosyndaktylie Aminopterin/Methotrexat-Embryopathie Antley-Bixler-Syndrom Apert-Syndrom Atelosteogenesis Typ I Atelosteogenesis Typ II Atelosteogenesis Typ III Baller-Gerold-Syndrom Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale C-Syndrom Carpenter-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Curry-Jones-Syndrom Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Deletion 22q11 Diabetes-Embryopathie Dihydantoin-Embryopathie Dobrow-Syndrom Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Dysostose, okulo-maxillo-faziale Dysplasie, akromele frontonasale Dysplasie, fronto-fazio-nasale Dysplasie, fronto-nasale Dysplasie, kranio-fronto-nasale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kraniotelenzephale Enzephalozele, frontonasale Enzephalozele, isolierte Familiäre lambdoide Synostose Fetale Valproat-Spektrumstörung Fetales Alkoholsyndrom Fragiles X-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Frontorhinie Goldenhar-Syndrom Goodman-Syndrom Holoprosenzephalie-Kraniosynostose-Syndrom Hunter-McAlpine -Syndrom Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú Indometacin-Embryopathie Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Isotretinoin-Syndrom Jackson-Weiss-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Kabuki-Syndrom Kardiokraniales Syndrom Typ Pfeiffer Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Kniest-Dysplasie Kokain-Embryofetopathie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Kranio-fronto-nasale Dysplasie - Poland-Anomalie Kranio-mikromeles Syndrom Kraniosynostose Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Kraniosynostose -Fibula--Syndrom Kraniosynostose Typ Boston Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Kraniosynostose Typ Philadelphia Kraniosynostose und Zahnanomalien Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Kraniosynostose, nicht-syndromale Kraniosynostose, syndromale Kraniosynostose-Katarakt-Syndrom Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Lowry-Maclean-Syndrom Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Maternale Hyperthermie-induzierte Geburtsfehler Methimazol-Embryofetopathie Methylquecksilber-Embryopathie Minoxidil-Embryopathie Muenke-Syndrom Multiple Synostosen Nager-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson Osteosklerose-Entwicklungsverzögerung-Kraniosynostose-Syndrom Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, autosomal-dominante Otorhinolaryngologische Krankheit, seltene Oxyzephalie, isolierte Pai-Syndrom Parvovirus-Embryopathie Pfeiffer-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Phenobarbital-Embryopathie Phenylketonurie, maternale Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Chromosomenstörung Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kiemenbogen-Fehlbildung Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Knochenkrankheit Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Plagiozephalie, isolierte Pseudoaminopterin-Syndrom SCARF-Syndrom SPECC1L-assoziiertes Hypertelorismus-Syndrom Saethre-Chotzen-Syndrom Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale Saug-/Schluckstörung Seltene Krankheit der Maxillo-fazialen Chirurgie Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom Seltene neoplastische Krankheit Shprintzen-Goldberg-Syndrom Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Summitt-Syndrom Synostose, bikoronare, nicht-syndromale TARP-Syndrom Teebi-Shaltout-Syndrom Toluol-Embryopathie Treacher-Collins-Syndrom Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Trigonozephalie - breite Daumen Trimethadion-Embryopathie Vitamin K-Antagonisten-Embryopathie Waardenburg-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Plagiozephalie-Syndrom