SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Acro-céphalo-syndactylie Akrozephalopolydaktylie Atelosteogenesis Typ I Atélostéogenèse type II Atélostéogenèse type III Craniosynostose Craniosynostose bicoronale non syndromique Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique Craniosynostose non syndromique Craniosynostose sagittale non syndromique Craniosynostose syndromique Craniosynostose type Boston Craniosynostose type Philadelphie Craniosynostose-anomalies dentaires Crâne en trèfle isolé Dysostose craniofaciale Dysostose oculo-maxillo-faciale Dysplasie cranio-ectodermique Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie cranio-lenticulo-suturale Dysplasie cranio-télencéphalique Dysplasie de Kniest Dysplasie fronto-facio-nasale Dysplasie frontonasale Dysplasie frontonasale acromélique Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante Embryofoetopathie au méthimazole Embryofoetopathie au valproate Embryofoetopathie aux anti-vitamine K Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate Embryofoetopathie à l'indométacine Embryofoetopathie à la cocaïne Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne Embryopathie au minoxidil Embryopathie au méthylmercure Embryopathie au phénobarbital Embryopathie au toluène Embryopathie diabétique Embryopathie à la triméthadione Embryopathie à parvovirus Encéphalocèle isolée Enzephalozele, frontonasale Fragiles X-Syndrom Frontorhinie Hunter-McAlpine -Syndrom Hyperthermie tératogène Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Lowry-Maclean-Syndrom Maladie néoplasique rare Maladie othorinolaryngologique rare Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Multiple Synostosen Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Ostéodysplasie familiale type Anderson Oxycéphalie isolée Phénylcétonurie maternelle Plagiocéphalie isolée Sacophocépalie syndromique familiale Scaphocéphalie familiale type McGillivray Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Syndrome C Syndrome Kabuki Syndrome SCARF Syndrome TARP Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer Syndrome cranio-micromélique Syndrome d'Antley-Bixler Syndrome d'Apert Syndrome d'alcoolisation foetale Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Syndrome de Baller-Gerold Syndrome de Cantú Syndrome de Carpenter Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Crouzon Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Syndrome de Curry-Jones Syndrome de Dobrow Syndrome de Goldenhar Syndrome de Goodman Syndrome de Jackson-Weiss Syndrome de Muenke Syndrome de Nager Syndrome de Pai Syndrome de Pfeiffer Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de Pierre Robin isolé Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Syndrome de Saethre-Chotzen Syndrome de Shprintzen-Goldberg Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Smith-Magenis Syndrome de Stickler Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de Summitt Syndrome de Teebi-Shaltout Syndrome de Treacher-Collins Syndrome de Waardenburg Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné Syndrome de craniosynostose-brachydactylie Syndrome de craniosynostose-cataracte Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Syndrome de dysplasie frontonasale-microphtalmie sévère-fente faciale sévère Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome isotrétinoïne Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal Syndrome pseudo-aminoptérine Synostose lambdoïde familiale Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Trigonozephalie - breite Daumen Trouble rare de la succion/déglutition