Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Acro-céphalo-syndactylie
Akrozephalopolydaktylie
Antley-Bixler-Syndrom
Apert-Syndrom
Atelosteogenesis Typ I
Atélostéogenèse type II
Atélostéogenèse type III
C-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
Craniosynostose
Craniosynostose bicoronale non syndromique
Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique
Craniosynostose non syndromique
Craniosynostose sagittale non syndromique
Craniosynostose syndromique
Craniosynostose type Boston
Craniosynostose type Philadelphie
Craniosynostose-anomalies dentaires
Crouzon-Syndrom
Crâne en trèfle isolé
Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom
Dysostose craniofaciale
Dysostose oculo-maxillo-faciale
Dysplasie cranio-ectodermique
Dysplasie cranio-fronto-nasale
Dysplasie cranio-télencéphalique
Dysplasie fronto-facio-nasale
Dysplasie frontonasale
Dysplasie frontonasale acromélique
Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante
Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale
Embryofoetopathie au méthimazole
Embryofoetopathie au valproate
Embryofoetopathie aux anti-vitamine K
Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate
Embryofoetopathie à l'indométacine
Embryofoetopathie à la cocaïne
Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne
Embryopathie au minoxidil
Embryopathie au méthylmercure
Embryopathie au phénobarbital
Embryopathie au toluène
Embryopathie diabétique
Embryopathie à la triméthadione
Embryopathie à parvovirus
Encéphalocèle isolée
Enzephalozele, frontonasale
Fragiles X-Syndrom
Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien
Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom
Frontorhinie
Goodman-Syndrom
Hunter-McAlpine -Syndrom
Hyperthermie tératogène
Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode
Kniest-Dysplasie
Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom
Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom
Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom
Lowry-Maclean-Syndrom
Maladie othorinolaryngologique rare
Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin
Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale
Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie
Muenke-Syndrom
Multiple Synostosen
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten
Ostéodysplasie familiale type Anderson
Oxycéphalie isolée
Pai-Syndrom
Phénylcétonurie maternelle
Plagiocéphalie isolée
Sacophocépalie syndromique familiale
Saug-/Schluckstörung
Scaphocéphalie familiale type McGillivray
Seltene neoplastische Krankheit
Stickler-Syndrom Typ 1
Stickler-Syndrom Typ 2
Summitt-Syndrom
Syndrome Kabuki
Syndrome SCARF
Syndrome TARP
Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer
Syndrome cranio-micromélique
Syndrome d'alcoolisation foetale
Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose
Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L
Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose
Syndrome de Baller-Gerold
Syndrome de Cantú
Syndrome de Carpenter
Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans
Syndrome de Curry-Jones
Syndrome de Dobrow
Syndrome de Goldenhar
Syndrome de Jackson-Weiss
Syndrome de Nager
Syndrome de Pfeiffer
Syndrome de Pfeiffer type 1
Syndrome de Pfeiffer type 2
Syndrome de Pfeiffer type 3
Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique
Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux
Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie
Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse
Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène
Syndrome de Pierre Robin isolé
Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Shprintzen-Goldberg
Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
Syndrome de Smith-Magenis
Syndrome de Stickler
Syndrome de Stickler autosomique récessif
Syndrome de Teebi-Shaltout
Syndrome de Treacher-Collins
Syndrome de Waardenburg
Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné
Syndrome de craniosynostose-brachydactylie
Syndrome de craniosynostose-cataracte
Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire
Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie
Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples
Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax
Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland
Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome isotrétinoïne
Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique
Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal
Syndrome pseudo-aminoptérine
Synostose lambdoïde familiale
Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung
Trigonozephalie - breite Daumen