SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acro-céphalo-polydactylie Acro-céphalo-syndactylie Atélostéogenèse type I Atélostéogenèse type II Atélostéogenèse type III Craniosynostose Craniosynostose bicoronale non syndromique Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique Craniosynostose de Herrmann-Opitz Craniosynostose métopique non syndromique Craniosynostose non syndromique Craniosynostose sagittale non syndromique Craniosynostose syndromique Craniosynostose type Boston Craniosynostose type Philadelphie Craniosynostose-anomalies dentaires Crâne en trèfle isolé Dysostose craniofaciale Dysostose oculo-maxillo-faciale Dysplasie cranio-ectodermique Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie cranio-lenticulo-suturale Dysplasie cranio-télencéphalique Dysplasie de Kniest Dysplasie fronto-facio-nasale Dysplasie frontonasale Dysplasie frontonasale acromélique Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante Embryofoetopathie au méthimazole Embryofoetopathie au valproate Embryofoetopathie aux anti-vitamine K Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate Embryofoetopathie à l'indométacine Embryofoetopathie à la cocaïne Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne Embryopathie au minoxidil Embryopathie au méthylmercure Embryopathie au phénobarbital Embryopathie au toluène Embryopathie diabétique Embryopathie à la triméthadione Embryopathie à parvovirus Encéphalocèle isolée Encéphalocèle nasale Frontorhinie Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Hyperthermie tératogène Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Maladie néoplasique rare Maladie othorinolaryngologique rare Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Ostéodysplasie familiale type Anderson Oxycéphalie isolée Phénylcétonurie maternelle Plagiocéphalie isolée Sacophocépalie syndromique familiale Scaphocéphalie familiale type McGillivray Spectre oculo-auriculo-vertébral avec anomalies radiales Syndrome C Syndrome Kabuki Syndrome SCARF Syndrome TARP Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome cranio-micromélique Syndrome d'Antley-Bixler Syndrome d'Apert Syndrome d'alcoolisation foetale Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Syndrome de Baller-Gerold Syndrome de Cantú Syndrome de Carpenter Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Crouzon Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Syndrome de Curry-Jones Syndrome de Dobrow Syndrome de Goldenhar Syndrome de Goodman Syndrome de Hunter-McAlpine Syndrome de Jackson-Weiss Syndrome de Lowry-MacLean Syndrome de Muenke Syndrome de Nager Syndrome de Pai Syndrome de Pfeiffer Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de Pierre Robin isolé Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Syndrome de Saethre-Chotzen Syndrome de Shprintzen-Goldberg Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Smith-Magenis Syndrome de Stickler Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de Stickler type 1 Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de Summitt Syndrome de Teebi-Shaltout Syndrome de Treacher-Collins Syndrome de Waardenburg Syndrome de craniosynostose-anomalies anales-porokératose Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné Syndrome de craniosynostose-brachydactylie Syndrome de craniosynostose-calcifications intracrâniennes Syndrome de craniosynostose-cataracte Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-macroblépharon-macrostomie Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Syndrome de dysplasie frontonasale-microphtalmie sévère-fente faciale sévère Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de l'X fragile Syndrome de trigonocéphalie-anomalies des extrémités Syndrome de trigonocéphalie-petite taille-retard de croissance Syndrome des synostoses multiples Syndrome isotrétinoïne Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal Syndrome pseudo-aminoptérine Synostose lambdoïde familiale Trouble rare de la succion/déglutition