SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Acro-céphalo-syndactylie Akrozephalopolydaktylie Antley-Bixler-Syndrom Apert-Syndrom Atelosteogenesis Typ I Atélostéogenèse type II Atélostéogenèse type III C-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Craniosynostose Craniosynostose bicoronale non syndromique Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique Craniosynostose non syndromique Craniosynostose sagittale non syndromique Craniosynostose syndromique Craniosynostose type Boston Craniosynostose type Philadelphie Craniosynostose-anomalies dentaires Crouzon-Syndrom Crâne en trèfle isolé Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Dysostose craniofaciale Dysostose oculo-maxillo-faciale Dysplasie cranio-ectodermique Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie cranio-télencéphalique Dysplasie fronto-facio-nasale Dysplasie frontonasale Dysplasie frontonasale acromélique Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Embryofoetopathie au méthimazole Embryofoetopathie au valproate Embryofoetopathie aux anti-vitamine K Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate Embryofoetopathie à l'indométacine Embryofoetopathie à la cocaïne Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne Embryopathie au minoxidil Embryopathie au méthylmercure Embryopathie au phénobarbital Embryopathie au toluène Embryopathie diabétique Embryopathie à la triméthadione Embryopathie à parvovirus Encéphalocèle isolée Enzephalozele, frontonasale Fragiles X-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Frontorhinie Goodman-Syndrom Hunter-McAlpine -Syndrom Hyperthermie tératogène Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Kniest-Dysplasie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Lowry-Maclean-Syndrom Maladie othorinolaryngologique rare Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Muenke-Syndrom Multiple Synostosen Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Ostéodysplasie familiale type Anderson Oxycéphalie isolée Pai-Syndrom Phénylcétonurie maternelle Plagiocéphalie isolée Sacophocépalie syndromique familiale Saug-/Schluckstörung Scaphocéphalie familiale type McGillivray Seltene neoplastische Krankheit Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Summitt-Syndrom Syndrome Kabuki Syndrome SCARF Syndrome TARP Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer Syndrome cranio-micromélique Syndrome d'alcoolisation foetale Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Syndrome de Baller-Gerold Syndrome de Cantú Syndrome de Carpenter Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Syndrome de Curry-Jones Syndrome de Dobrow Syndrome de Goldenhar Syndrome de Jackson-Weiss Syndrome de Nager Syndrome de Pfeiffer Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de Pierre Robin isolé Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Syndrome de Saethre-Chotzen Syndrome de Shprintzen-Goldberg Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Smith-Magenis Syndrome de Stickler Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de Teebi-Shaltout Syndrome de Treacher-Collins Syndrome de Waardenburg Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné Syndrome de craniosynostose-brachydactylie Syndrome de craniosynostose-cataracte Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome isotrétinoïne Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal Syndrome pseudo-aminoptérine Synostose lambdoïde familiale Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Trigonozephalie - breite Daumen