Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Acro-céphalo-syndactylie
Akrozephalopolydaktylie
Atelosteogenesis Typ I
Atélostéogenèse type II
Atélostéogenèse type III
Craniosynostose
Craniosynostose bicoronale non syndromique
Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique
Craniosynostose non syndromique
Craniosynostose sagittale non syndromique
Craniosynostose syndromique
Craniosynostose type Boston
Craniosynostose type Philadelphie
Craniosynostose-anomalies dentaires
Crâne en trèfle isolé
Dysostose craniofaciale
Dysostose oculo-maxillo-faciale
Dysplasie cranio-ectodermique
Dysplasie cranio-fronto-nasale
Dysplasie cranio-lenticulo-suturale
Dysplasie cranio-télencéphalique
Dysplasie de Kniest
Dysplasie fronto-facio-nasale
Dysplasie frontonasale
Dysplasie frontonasale acromélique
Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante
Embryofoetopathie au méthimazole
Embryofoetopathie au valproate
Embryofoetopathie aux anti-vitamine K
Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate
Embryofoetopathie à l'indométacine
Embryofoetopathie à la cocaïne
Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne
Embryopathie au minoxidil
Embryopathie au méthylmercure
Embryopathie au phénobarbital
Embryopathie au toluène
Embryopathie diabétique
Embryopathie à la triméthadione
Embryopathie à parvovirus
Encéphalocèle isolée
Enzephalozele, frontonasale
Fragiles X-Syndrom
Frontorhinie
Hunter-McAlpine -Syndrom
Hyperthermie tératogène
Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode
Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom
Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom
Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom
Lowry-Maclean-Syndrom
Maladie néoplasique rare
Maladie othorinolaryngologique rare
Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin
Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale
Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie
Multiple Synostosen
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten
Ostéodysplasie familiale type Anderson
Oxycéphalie isolée
Phénylcétonurie maternelle
Plagiocéphalie isolée
Sacophocépalie syndromique familiale
Scaphocéphalie familiale type McGillivray
Stickler-Syndrom Typ 1
Stickler-Syndrom Typ 2
Syndrome C
Syndrome Kabuki
Syndrome SCARF
Syndrome TARP
Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer
Syndrome cranio-micromélique
Syndrome d'Antley-Bixler
Syndrome d'Apert
Syndrome d'alcoolisation foetale
Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose
Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L
Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose
Syndrome de Baller-Gerold
Syndrome de Cantú
Syndrome de Carpenter
Syndrome de Cornelia de Lange
Syndrome de Crouzon
Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans
Syndrome de Curry-Jones
Syndrome de Dobrow
Syndrome de Goldenhar
Syndrome de Goodman
Syndrome de Jackson-Weiss
Syndrome de Muenke
Syndrome de Nager
Syndrome de Pai
Syndrome de Pfeiffer
Syndrome de Pfeiffer type 1
Syndrome de Pfeiffer type 2
Syndrome de Pfeiffer type 3
Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique
Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux
Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie
Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse
Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène
Syndrome de Pierre Robin isolé
Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Shprintzen-Goldberg
Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
Syndrome de Smith-Magenis
Syndrome de Stickler
Syndrome de Stickler autosomique récessif
Syndrome de Summitt
Syndrome de Teebi-Shaltout
Syndrome de Treacher-Collins
Syndrome de Waardenburg
Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné
Syndrome de craniosynostose-brachydactylie
Syndrome de craniosynostose-cataracte
Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire
Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie
Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples
Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax
Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose
Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland
Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales
Syndrome de dysplasie frontonasale-microphtalmie sévère-fente faciale sévère
Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome isotrétinoïne
Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique
Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal
Syndrome pseudo-aminoptérine
Synostose lambdoïde familiale
Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung
Trigonozephalie - breite Daumen
Trouble rare de la succion/déglutition