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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Akrozephalopolydaktylie Akrozephalosyndaktylie Aminopterin/Methotrexat-Embryopathie Antley-Bixler-Syndrom Apert-Syndrom Atelosteogenesis Typ I Atelosteogenesis Typ II Atelosteogenesis Typ III Baller-Gerold-Syndrom Brachyzephalie, isolierte C-Syndrom Carpenter-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Curry-Jones-Syndrom Cutis gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Deletion 22q11 Diabetes-Embryopathie Dihydantoin-Embryopathie Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Dysostose, okulo-maxillo-faziale Dysplasie, akromele frontonasale Dysplasie, fronto-fazio-nasale Dysplasie, fronto-nasale Dysplasie, kranio-fronto-nasale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kraniotelenzephale Dyssynostose, kraniofaziale Enzephalozele, frontonasale Enzephalozele, isolierte Fetales Alkoholsyndrom Fragiles X-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie - Alopezie - Genitalanomalien Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Frontorhinie Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie Goldenhar-Syndrom Goodman-Syndrom Herrmann-Opitz Kraniosynostose Holoprosenzephalie - Kraniosynostose Hunter-McAlpine-Kraniosynostose Hypertelorismus vom Typ Teebi Hyperthermie, teratogene Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantu Indometacin-Embryopathie Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Isotretinoin-Syndrom Jackson-Weiss-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Kabuki-Syndrom Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Kniest-Dysplasie Kokain-Embryofetopathie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Kranio-fronto-nasale Dysplasie - Poland-Anomalie Kranio-mikromeles Syndrom Kraniosynostose Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Kraniosynostose - Katarakt Kraniosynostose - anale Anomalien - Oorokeratose Kraniosynostose - intrakranielle Verkalkungen Kraniosynostose - kongenitale Herzerkrankung - Intelligenzminderung Kraniosynostose Typ Boston Kraniosynostose Typ Philadelphia Kraniosynostose und Zahnanomalien Kraniosynostose, isolierte Kraniosynostose, syndromale Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Lowry-Maclean-Syndrom Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Methimazol-Embryofetopathie Methylquecksilber-Embryopathie Mikrosomie, hemifaziale - radiale Defekte Minoxidil-Embryopathie Muenke-Syndrom Multiple Synostosen Nager-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom Osteodysplastie, familiäre, Typ Anderson Osteosklerose - Entwicklungsverzögerung - Kraniosynostose Otorhinolaryngologische Krankheit, seltene Oxyzephalie, isolierte Pai-Syndrom Parvovirus-Embryopathie Pfeiffer-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Phenobarbital-Embryopathie Phenylketonurie, maternale Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Chromosomenstörung Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kiemenbogen-Fehlbildung Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Knochenkrankheit Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Plagiozephalie, isolierte Pseudoaminopterin-Syndrom SCARF-Syndrom Saethre-Chotzen-Syndrom Saug-/Schluckstörung Seltene Krankheit der Maxillo-fazialen Chirurgie Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom Seltene neoplastische Krankheit Shprintzen-Goldberg-Syndrom Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Skaphozephalie, isolierte Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom Typ 3 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Summitt-Syndrom Syngnathie - multiple Anomalien Synostose, lambdoide familiäre TARP-Syndrom Teebi-Shaltout-Syndrom Toluol-Embryopathie Treacher-Collins-Syndrom Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Trigonozephalie - breite Daumen Trigonozephalie, isolierte Trimethadion-Embryopathie Valproat-Embryopathie Vitamin K-Antagonisten-Embryopathie Waardenburg-Syndrom