CeGaT GmbH Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Alport-Syndrom
Alport-Syndrom, X-chromosomales
Alport-Syndrom, autosomal-dominantes
Alport-Syndrom, autosomal-rezessives
Angelman-Syndrom
Angelman-Syndrom durch Imprinting-Defekt in 15q11-q13
Angelman-Syndrom durch Punktmutation
Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13
Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15
Antley-Bixler-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom
Bartter-Syndrom
Bartter-Syndrom Typ 3
Bartter-Syndrom Typ 4
Bartter-Syndrom mit Hypokalzämie
Bartter-Syndrom, pränatales
Bohring-Opitz-Syndrom
CHARGE-Syndrom
COFS-Syndrom
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Cockayne-Syndrom
Cockayne-Syndrom Typ 1
Cockayne-Syndrom Typ 2
Cockayne-Syndrom Typ 3
Crouzon-Syndrom
Duane-Retraktionssyndrom
Dursun-Syndrom
Fabry-Syndrom
Fanconi-Anämie
Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom
Hypopituitarismus - postaxiale Polydaktylie
Keratoderma hereditarium mutilans
Lafora-Krankheit
Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Leigh-Syndrom
Leigh-Syndrom - Kardiomyopathie
Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom
Meckel-Syndrom
Muenke-Syndrom
Muskeldystrophie Typ Becker
Muskeldystrophie Typ Duchenne
Partington-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom Typ 1
Pfeiffer-Syndrom Typ 2
Pfeiffer-Syndrom Typ 3
Retinitis pigmentosa
Rett-Syndrom
Stargardt-Krankheit
Stickler-Syndrom
Stickler-Syndrom Typ 1
Stickler-Syndrom Typ 2
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Usher-Syndrom Typ 3
West-Syndrom
Wilson-Krankheit