Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
Adipositas, genetisch bedingte
Adipositas, syndromale
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
Coenzym Q10-Mangel
Cytochrom-c-Oxidase-Mangel, infantile fatale Form
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
Enzephalomyopathie, mitochondriale, Typ Ghezzi-Zeviani
Enzephalopathie, nekrotisierende, akute, der Kindheit
Gaumenspalte
Gaumenspalte, submuköse
Guillain-Barré-Syndrom
Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel
Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose
Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
Kearns-Sayre-Syndrom
Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Leigh-Syndrom
Leigh-Syndrom - Kardiomyopathie
Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom
Leigh-Syndrom, mitochondriale DNA-assoziiertes
Letale mitochondriale Myopathie des Kindes
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
MELAS
MERRF
MFF-abhängige Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Mikrozephalie, isolierte kongenitale
Mitochondriale Myopathie
Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit
Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie
Mitochondriale Myopathie, mitochondriale DNA-assoziierte
Mitochondriale Myopathie-zerebelläre Ataxie-Pigmentretinopathie-Syndrom
Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch Punktmutation der mitochondrialen DNA
Mitochondriales DNA-Deletionssyndrom, DNA2-assoziiertes
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit renaler Tubulopathie
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit variablen kraniofazialen Anomalien
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepatozerebrale Form
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
Mitochondriopathie
Mukopolysaccharidose Typ 1
Mukopolysaccharidose Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 3
Mukopolysaccharidose Typ 4
Mukopolysaccharidose Typ 6
Mukopolysaccharidose Typ 7
Multiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des Erwachsenen
Myopathie - Diabetes mellitus
Myopathie, mitochondriale, mit reversiblem Cytochrom-c-Oxidase-Mangel
Myopathie, mitochondriale, reine
NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Neurofibromatose Typ 1
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form
Optikusneuritis, isolierte
Pearson-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Progressive externe Ophthalmoplegie-Myopathie-Kachexie-Syndrom
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
Pyruvat-Carboxylase-Mangel
STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Schwannomatose
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Seltene mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit
Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
Spaltbildung des harten Gaumens
Spina bifida aperta, lumbosakrale
Spina bifida aperta, thorakolumbosakrale
Spina bifida aperta, totale
Spina bifida aperta, zervikale
Spina bifida aperta, zervikothorakale
Spina bifida cystica, obere thorakale
Spina bifida cystica, thorakolumbosakrale
Spina bifida cystica, totale
Spina bifida cystica, untere thorakale
Spina bifida cystica, zervikale
Spina bifida cystica, zervikothorakale
Spina bifida und weitere spinale Dysraphien
Spinale Dysraphie mit posteriorer Meningozele
Spinale Dysraphie, offene
Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter
TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
Uvula bifida
Velumspalte
ida cystica, lumbosakrale