SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Adipositas, genetisch bedingte Adipositas, syndromale Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Coenzym Q10-Mangel Cytochrom-c-Oxidase-Mangel, infantile fatale Form Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie, mitochondriale, Typ Ghezzi-Zeviani Enzephalopathie, nekrotisierende, akute, der Kindheit Gaumenspalte Gaumenspalte, submuköse Guillain-Barré-Syndrom Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III Kearns-Sayre-Syndrom Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. Jean Leigh-Syndrom Leigh-Syndrom - Kardiomyopathie Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Leigh-Syndrom, mitochondriale DNA-assoziiertes Letale mitochondriale Myopathie des Kindes Lippen-Kiefer-Gaumenspalte MELAS MERRF MFF-abhängige Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Mikrozephalie, isolierte kongenitale Mitochondriale Myopathie Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Mitochondriale Myopathie, mitochondriale DNA-assoziierte Mitochondriale Myopathie-zerebelläre Ataxie-Pigmentretinopathie-Syndrom Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch Punktmutation der mitochondrialen DNA Mitochondriales DNA-Deletionssyndrom, DNA2-assoziiertes Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit renaler Tubulopathie Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit variablen kraniofazialen Anomalien Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepatozerebrale Form Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form Mitochondriopathie Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Multiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des Erwachsenen Myopathie - Diabetes mellitus Myopathie, mitochondriale, mit reversiblem Cytochrom-c-Oxidase-Mangel Myopathie, mitochondriale, reine NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Neurofibromatose Typ 1 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form Optikusneuritis, isolierte Pearson-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Progressive externe Ophthalmoplegie-Myopathie-Kachexie-Syndrom Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen Pyruvat-Carboxylase-Mangel STXBP1-abhängige Enzephalopathie Schwannomatose Schwannomatose, NF2-assoziierte Seltene mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom Spaltbildung des harten Gaumens Spina bifida aperta, lumbosakrale Spina bifida aperta, thorakolumbosakrale Spina bifida aperta, totale Spina bifida aperta, zervikale Spina bifida aperta, zervikothorakale Spina bifida cystica, obere thorakale Spina bifida cystica, thorakolumbosakrale Spina bifida cystica, totale Spina bifida cystica, untere thorakale Spina bifida cystica, zervikale Spina bifida cystica, zervikothorakale Spina bifida und weitere spinale Dysraphien Spinale Dysraphie mit posteriorer Meningozele Spinale Dysraphie, offene Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie Uvula bifida Velumspalte ida cystica, lumbosakrale