SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Ahornsirup-Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Bartter-Syndrom Biotinidase-Mangel C3-Glomerulonephritis CREST-Syndrom Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel Castleman-Krankheit des Kindesalters Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Cystinose Dent-Krankheit Denys-Drash-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Dermatomyositis, neonatale Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fabry-Syndrom Fasziitis, eosinophile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Galaktosämie Gaucher-Krankheit Glomerulonephritis, membranoproliferative Glykogenose Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Immunoglobulin A-Vaskulitis Ionenkanalkrankheit, muskuläre Jeune-Syndrom Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Lupus erythematodes, systemischer Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lupus erythematosus, neonataler Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Motoneuronkrankheit Mukolipidose Mukopolysaccharidose Neonatale Sklerodermie Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Nieren/Harnwegsfehlbildung Nierendysplasie Nierendysplasie, multizystische Nierenhypoplasie Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Osteochondrose PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Phenylketonurie Polymyositis, juvenile Propionazidämie STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Sarkoidose Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene Hypercholesterinämie Seltene systemische Krankheit des Kindes Skelettmuskel-Krankheit Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, limitierte Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Waardenburg-Syndrom Zitrullinämie Zystische Fibrose