Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess des Klinikums Bremen-Mitte Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Ahornsirup-Krankheit
Arthritis, idiopathische juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive
Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, systemische
Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte
Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom
Bartter-Syndrom
Biotinidase-Mangel
C3-Glomerulonephritis
CREST-Syndrom
Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
Castleman-Krankheit des Kindesalters
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Cystinose
Dent-Krankheit
Denys-Drash-Syndrom
Dermatomyositis, juvenile
Dermatomyositis, neonatale
Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt
Fabry-Syndrom
Fasziitis, eosinophile
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Galaktosämie
Gaucher-Krankheit
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Glykogenose
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie A, milde
Hämophilie A, mittelschwere
Hämophilie A, schwere
Hämophilie B
Hämophilie B, milde
Hämophilie B, mittelschwere
Hämophilie B, schwere
Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Ionenkanalkrankheit, muskuläre
Jeune-Syndrom
Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Lupus erythematodes, systemischer
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Lupus erythematosus, neonataler
Mischkollagenose
Mischkollagenose, überlappende
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Motoneuronkrankheit
Mukolipidose
Mukopolysaccharidose
Neonatale Sklerodermie
Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Neuromuskuläre Krankheit
Neuromuskuläre Übertragungsstörung
Nieren/Harnwegsfehlbildung
Nierendysplasie
Nierendysplasie, multizystische
Nierenhypoplasie
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
Osteochondrose
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation
Phenylketonurie
Polymyositis, juvenile
Propionazidämie
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
Sarkoidose
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit
Seltene Hypercholesterinämie
Seltene systemische Krankheit des Kindes
Skelettmuskel-Krankheit
Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen
Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen
Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerose, diffuse kutane
Systemische Sklerose, limitierte
Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom
Waardenburg-Syndrom
Zitrullinämie
Zystische Fibrose