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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom CREST-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Dermatomyositis, juvenile Dermatomyositis, neonatale Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fasziitis, eosinophile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, leichte Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lupus erythematosus, neonataler Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Neonatale Sklerodermie Osteochondrose PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Polymyositis, juvenile STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Sarkoidose Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene systemische Krankheit des Kindes Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte