SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acidémie propionique Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Canalopathie musculaire Citrullinémie Connectivite mixte Cystinose Dermatomyosite juvénile Dermatomyosite néonatale Dysplasie rénale Dysplasie rénale multikystique Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en biotinidase Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 Déficit en ornithine transcarbamylase Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Fasciite à éosinophiles Galactosémie Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Hypercholestérolémie rare Hypoplasie rénale Hémophilie Hémophilie A Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Lupus érythémateux néonatal Lupus érythémateux systémique Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie auto-immune néonatale secondaire Maladie de Castleman de l'enfant Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Maladie de Dent Maladie de Fabry Maladie de Gaucher Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie de stockage du glycogène Maladie des urines sirop d'érable Maladie du motoneurone Maladie du muscle squelettique Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie neuromusculaire Maladie systémique rare de l'enfant Malformation du rein et des voies urinaires Mucolipidose Mucopolysaccharidose Mucoviscidose Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Ostéochondrose Phénylcétonurie Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite juvénile Sarcoïdose Sclérodermie néonatale Sclérodermie systémique Sclérose systémique cutanée diffuse Sclérose systémique limitée Syndrome CREST Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Bartter Syndrome de Denys-Drash Syndrome de Jeune Syndrome de Waardenburg Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Vascularite à immunoglobulines A