Wild type ATTR amyloidosis
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Page Web
Email
Institutions de prise en charge 5
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Mastocytose
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Mastocytose systémique agressive
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Leucémie à mastocytes
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Leucémie chronique éosinophile
- Thrombocytémie essentielle
- Syndrome myélodysplasique
- Leucémie myéloïde chronique
- Aplasie médullaire idiopathique
- Dyskératose congénitale
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
---
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
Page Web
Email
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Idiopathic inflammatory myopathy
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Hereditary sodium channelopathy-related small fibers neuropathy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Muscular dystrophy
- Congenital myopathy
- Metabolic myopathy
- Isaacs syndrome
- Wild type ATTR amyloidosis
- Mitochondrial myopathy
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Myasthenia gravis
- Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
- Proximal spinal muscular atrophy
- Amyotrophic lateral sclerosis
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
Page Web
Email
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Page Web
Email
- Fabry disease
- Familial atrial fibrillation
- Rare cardiomyopathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Familial long QT syndrome
- Gaucher disease type 3
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
Page Web
Email